瑞士楚格 - 生物製藥公司Pharvaris (NASDAQ:PHVS)宣布,六篇摘要(包括兩場口頭演講)已被接受,將於2024年10月4日至5日在丹麥哥本哈根舉行的HAEi全球領導力研討會上展示。該公司專注於開發用於治療遺傳性血管性水腫(HAE)的口服藥物,HAE是一種罕見且可能危及生命的疾病。
演講將涵蓋Pharvaris主要藥物候選deucrictibant作為HAE預防和按需治療的長期安全性和有效性。CHAPTER-1開放標籤延伸研究和RAPIDe-2延伸研究將分別由Marc A. Reidel醫學博士和Anna Valerieva醫學博士進行演示。
其他海報展示將詳細介紹deucrictibant對患者生活質量的影響,將其結果與標準護理進行比較,並概述RAPIDe-3 III期試驗的設計。這些研究是Pharvaris努力為HAE患者提供有效、耐受性良好的口服療法選擇的一部分。
為紀念已故的Marcus Maurer教授(一位著名的皮膚病學和過敏學專家),Pharvaris將通過全球過敏和哮喘卓越網絡(GA2LEN)向Marcus Maurer研究員計劃捐款。
Pharvaris正在推進其臨床計劃,II期試驗數據積極,目前正在招募患者參加用於按需治療HAE發作的關鍵III期研究。該公司還計劃很快啟動另一項用於預防HAE發作的關鍵III期研究。
演示幻燈片和海報將在Pharvaris網站上提供。此信息基於新聞稿聲明。
在其他近期新聞中,多位分析師關注了生物製藥公司Pharvaris。Jones Trading以"買入"評級和46.00美元的目標價格開始對Pharvaris的報導,理由是其口服藥物deucrictibant治療遺傳性血管性水腫(HAE)的潛力。該公司指出,儘管HAE市場競爭激烈,但deucrictibant對HAE患者的療效和安全性很有前景。
Oppenheimer也調整了對Pharvaris的展望,將目標價格從38.00美元上調至42.00美元,並保持其"優於大盤"評級。這是在Pharvaris在緩激肽研討會上的演示和對試驗結果的討論之後,強調了deucrictibant的療效和安全性。
Pharvaris報告了支持deucrictibant用於HAE治療的長期持續療效和安全性的數據,HAE發作率顯著降低,患者滿意度高。該公司計劃通過正在進行的III期研究推進deucrictibant的後期臨床開發,用於預防和按需治療。
此外,Pharvaris宣布啟動deucrictibant的關鍵III期臨床試驗CHAPTER-3,並計劃探索其用於治療由C1抑制劑缺乏引起的獲得性血管性水腫。最後,Pharvaris任命David Nassif為新任首席財務官,旨在完善公司的財務策略和運營。
InvestingPro洞察
隨著Pharvaris (NASDAQ:PHVS)準備在即將舉行的HAEi全球領導力研討會上展示其在遺傳性血管性水腫治療方面的前景研究,投資者可能會從更仔細地了解公司的財務狀況和市場地位中受益。
根據InvestingPro數據,Pharvaris目前的市值為989.42百萬美元,反映了投資者對其潛在突破性治療的興趣。該公司股價在最近一次交易中收於18.32美元,目前交易價格為52週高點的55.52%,表明如果臨床試驗繼續產生積極結果,可能有增長空間。
InvestingPro提示強調,Pharvaris的現金多於債務,這對處於研究和開發階段的生物製藥公司至關重要。公司的流動資產超過短期債務,進一步支持了這一強勁的流動性狀況,為持續的臨床試驗和潛在的商業化努力提供了財務靈活性。
然而,值得注意的是,Pharvaris目前尚未盈利,過去十二個月的調整後營業收入為-124.35百萬美元。這對處於開發階段的生物技術公司來說並不罕見,但它強調了成功的臨床結果和最終市場批准對公司財務未來的重要性。
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