加利福尼亞州海沃德 - Arcus Biosciences, Inc. (NYSE:RCUS) 和阿斯利康 (LSE/STO/Nasdaq: AZN) 已達成臨床試驗合作協議，以評估一種新的組合療法用於治療透明細胞腎細胞癌 (ccRCC)，這是一種常見的腎癌形式。該合作將探索 Arcus 的研究性 HIF-2a 抑制劑 casdatifan 與阿斯利康的研究性 PD-1/CTLA-4 雙特異性抗體 volrustomig 的組合潛力。
此次合作旨在利用兩種藥物的獨特機制，建立潛在的同類首創和最佳治療方案。Casdatifan 目前正在一項 1/1b 期研究中評估其對癌症患者的療效，而 volrustomig 在一項針對晚期 ccRCC 的首次人體研究中作為單一療法已顯示出令人鼓舞的療效。
阿斯利康將贊助並進行一項研究，以評估該組合療法在晚期 ccRCC 患者中的安全性和早期療效。這標誌著兩家公司的第二次臨床合作，此前在 2020 年達成協議研究非小細胞肺癌的組合療法。
腎癌在美國排名前 10 位最常診斷的癌症之列，預計 2024 年將有約 81,600 名美國人被診斷出患有此病。晚期或轉移性 ccRCC 的五年存活率明顯較低，僅為 15%，突顯了新治療選擇的需求。
Casdatifan 和 domvanalimab（Arcus 開發的另一種分子）都是研究性藥物，尚未獲得任何監管機構的批准。它們的安全性和有效性仍有待確立。
Arcus 和阿斯利康之間的合作，以及 Gilead Sciences 可能參與（該公司擁有 casdatifan 開發和商業化的選擇權），代表了改善 ccRCC 患者預後的共同努力。本文基於 Arcus Biosciences 的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，阿斯利康報告了穩定的投票權和股本，其已發行股本包括 1,550,294,658 股普通股，每股面值 0.25 美元。該公司與第一三共共同開發的 ENHERTU 基於 DESTINY-Breast06 第三期試驗結果獲得 FDA 優先審查。然而，TROPION-Breast01 第三期試驗報告了喜憂參半的結果。Erste Group 將阿斯利康的評級從買入下調至持有，而 Deutsche Bank、BMO Capital、TD Cowen 和 BofA Securities 則維持積極展望。
阿斯利康的 TAGRISSO 基於 LAURA 第三期試驗獲得 FDA 批准用於治療 III 期表皮生長因子受體突變的非小細胞肺癌。這一批准標誌著該特定類型肺癌患者治療的重大進展。FDA 還批准了阿斯利康的 FluMist 流感疫苗可在家自行施用，以及 Fasenra 用於治療成年患者的一種罕見免疫介導性血管炎。這些都是阿斯利康持續進展的最新發展。
InvestingPro 洞察
阿斯利康與 Arcus Biosciences 合作開發腎癌新組合療法的舉措，與該公司在製藥行業的強勢地位相符。根據 InvestingPro 數據，阿斯利康擁有 245.99 億美元的巨大市值，凸顯了其在該板塊的重要地位。
該公司專注於創新治療的策略反映在其強勁的財務表現上。阿斯利康過去十二個月的收入增長為 10.45%，2024 年第二季度的季度收入增長為 13.33%，展示了其擴大市場份額並可能利用新治療機會（如 ccRCC 治療）的能力。
InvestingPro 提示強調了阿斯利康的財務穩定性和增長潛力。預計該公司今年將實現淨收入增長，分析師預測其將保持盈利。這種財務實力為研發投資提供了堅實基礎，這對於與 Arcus Biosciences 等公司的合作至關重要。
此外，阿斯利康對股東價值的承諾體現在其連續 32 年保持股息支付的記錄上。這種一致性，加上公司適度的債務水平和用現金流覆蓋利息支付的能力，表明了在財務管理和未來增長機會投資方面的平衡方法。
對於有興趣深入分析的投資者，InvestingPro 為阿斯利康提供了 13 個額外的提示，全面展示了公司的財務健康狀況和市場地位。
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