週二，瑞穗重申對Alkermes（NASDAQ:ALKS）股票的"優於大盤"評級，並維持35.00美元的目標價。這一評級是在武田製藥近期在SLEEP Europe會議上發布TAK-861的新數據之後做出的。TAK-861是一種正在進行1型嗜睡症（NT1）第2期試驗的藥物。研究結果表明，該藥物可能會顯著改變嗜睡症的治療方法。
週五公布的研究結果突出了TAK-861在改善認知障礙（NT1的主要症狀）方面的效果，涉及多個領域。其影響程度被認為是前所未有的。此外，TAK-861還顯示出改善REM睡眠結構的效果，並有可能通過使夜間血壓模式正常化來解決心血管合併症。
武田的研究人員認為，TAK-861所觀察到的益處源於其作用機制，該機制針對NT1的根本原因——促黑素缺乏。這種方法預計將為ALKS-2680和其他促黑素2受體（OX2R）激動劑類藥物帶來優勢。
TAK-861的積極數據被視為類似治療成功的強烈指標，包括Alkermes的ALKS-2680。隨著嗜睡症治療的製藥格局不斷發展，OX2R激動劑的表現受到密切關注，因為它們有可能為這種睡眠障礙的患者提供新的解決方案。
在其他近期新聞中，Alkermes成為多份分析師報告的主題。瑞穗證券和Piper Sandler保持積極展望，瑞穗維持"優於大盤"評級，Piper Sandler重申"增持"評級。Jefferies也重申了對該公司股票的"買入"評級。這些評級是基於Alkermes的研究藥物ALKS-2680的前景看好而做出的。
該公司2024財年第二季度收入達到3.99億美元，主要由專有產品Lybalvi和Aristada的強勁銷售推動。這一財務表現促使Baird和H.C. Wainwright提高了對Alkermes的股票目標價，反映了對公司業績的積極展望。
Alkermes已啟動Vibrance-2第2期臨床試驗，以評估ALKS 2680對2型嗜睡症成年患者的安全性和有效性。這項試驗是Alkermes在神經科學領域創新努力的一部分。此外，基於未滿足的需求以及在1b期數據後從患者群體和臨床醫生那裡得到的積極反饋，該公司正在考慮進一步開發ALKS-2680用於特發性嗜睡症（IH）。
最後，Alkermes正在探索OX2在其他適應症中的潛力，如神經退行性和神經發育疾病，這些疾病的臨床特徵包括睡眠紊亂。這些最新進展凸顯了Alkermes致力於解決重大未滿足醫療需求的承諾。然而，這些更新並不能預測公司的未來表現。
InvestingPro 洞察
為了補充Alkermes（NASDAQ:ALKS）在嗜睡症治療市場的積極前景，來自InvestingPro的最新財務數據為投資者提供了額外的背景。該公司的市值為46.1億美元，市盈率為16.29，考慮到其在製藥板塊的增長前景，這表明估值合理。
InvestingPro提示強調，Alkermes的現金多於債務，表明其財務狀況強勁，可以支持正在進行的研究和開發工作，如ALKS-2680等藥物。對於投資創新治療的製藥公司來說，這種財務穩定性至關重要。
此外，該公司過去十二個月的盈利能力，加上分析師預測今年將繼續盈利，與其藥物開發管線的積極情緒相一致。截至2024財年第二季度的過去十二個月，83.31%的毛利率表明Alkermes能夠保持高利潤率，這是擁有前景看好的藥物候選品的成功製藥公司的典型特徵。
對於希望深入了解Alkermes潛力的投資者，InvestingPro提供了6個額外的提示，可以進一步洞察公司的財務健康狀況和市場地位。
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