週五，H.C. Wainwright維持對Enlivex Therapeutics（NASDAQ:ENLV）股票的買入評級和6.00美元的目標價，這是基於公司臨床試驗的最新進展。Enlivex宣布獲得丹麥藥品管理局的授權，可以開始其針對中度和重度膝關節骨關節炎（OA）患者的第1/2期試驗的第2階段。這一批准標誌著這項多國研究的重要進展。
本週早些時候，Enlivex分享了獨立數據和安全監測委員會（DSMB）已完成對正在進行的試驗第1階段數據的中期審查。初始安全性運行階段包括12名患者，他們接受了三次連續的Allocetra注射，劑量逐步增加。重要的是，在治療期間和之後沒有報告嚴重不良反應。
DSMB的審查結論認為Allocetra的安全性概況可以接受，允許Enlivex進入試驗的第2階段。下一階段將是一項雙盲、隨機評估，以評估Allocetra膝關節內注射與安慰劑相比的安全性和有效性。
第2期試驗的主要終點將集中在測量治療後3個月、6個月和12個月與安慰劑相比的關節疼痛和關節功能。這些測量對於確定Allocetra作為膝關節OA治療的潛力至關重要。
鑑於這些進展，H.C. Wainwright重申了他們對Enlivex Therapeutics的積極立場，重申買入評級，並將12個月目標價設定為每股6美元。試驗進入第2階段預計將提供更多關於Allocetra有效性和安全性概況的數據，這對公司在開發OA治療方面的進展至關重要。
在其他最新消息中，Enlivex Therapeutics在獲得丹麥藥品管理局的批准和獨立數據和安全監測委員會的積極認可後，已將其膝關節骨關節炎臨床試驗推進到第二階段。這項試驗的進展可能會加強Enlivex在骨關節炎治療開發方面的地位。在財務新聞方面，Enlivex報告2024年第二季度財務狀況穩健，現金和短期存款為2590萬美元，並在直接發行中獲得500萬美元。
EF Hutton重申了對Enlivex的買入評級，維持13.00美元的目標價，反映了對公司臨床開發策略的信心。H.C. Wainwright也維持買入評級，儘管由於最近證券發行可能造成的稀釋效應而調整了股票目標價。
Enlivex已安排在10月底舉行年度股東大會，議程包括標準的公司事務。根據EF Hutton和H.C. Wainwright的分析，公司的主打產品Allocetra目前正在進行治療中度症狀性膝關節骨關節炎和敗血症的第二期臨床試驗，顯示出令人鼓舞的跡象。
預計公司將在2025年底前公布幾項臨床試驗的重要頂線數據，投資者和醫學界正密切關注這些試驗的進展。
InvestingPro 洞察
Enlivex Therapeutics（NASDAQ:ENLV）最近的臨床試驗進展引起了關注，促使H.C. Wainwright維持買入評級和6.00美元的目標價。鑑於這些發展，通過InvestingPro指標審視公司的財務健康和股票表現可以為投資者提供額外的背景。Enlivex的市值為3300萬美元，表明在生物技術行業中屬於相對小規模的運營。公司的財務反映了重大挑戰，截至2024年第二季度的過去十二個月調整後的市盈率為-1.79，EBITDA為-1789萬美元，凸顯了目前缺乏盈利能力。
InvestingPro提示表明，雖然Enlivex持有的現金多於債務，顯示出一定的財務穩定性，但公司正在迅速消耗現金，並且毛利率較低。此外，分析師預計公司今年不會盈利。儘管如此，Enlivex的流動資產超過其短期債務，為即時財務義務提供了一些保證。
股票表現數據顯示，過去一個月的總回報強勁，達到26.4%，但六個月的表現卻大幅下滑，回報率為-59.07%。這種波動性反映在股價處於52週高點的34.42%。對於考慮Enlivex長期潛力的投資者來說，這些指標在評估ENLV投資的風險回報平衡時可能至關重要。
如需深入了解Enlivex的財務和股票表現，投資者可以訪問https://hk.investing.com/pro/ENLV獲取更多InvestingPro提示，那裡提供了全面的提示列表，可以為公司的前景提供進一步指導。
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