週五，Baird維持對Enanta Pharmaceuticals（NASDAQ:ENTA）股票的"優於大盤"評級，目標價保持在26.00美元。這一決定是在Enanta發布新的抗病毒研究數據之後做出的。具體而言，EDP-323挑戰性研究數據顯示病毒載量顯著減少，可能優於公司之前的抗病毒候選藥物zelicapavir。
Baird的分析師強調了Enanta抗病毒化學技術的有效性，這一點從最近的研究結果中得到了證實。數據表明，EDP-323可能在正在進行的呼吸道合胞病毒（RSV）治療開發中提供更有效的解決方案。分析師的評論強調了該公司在創造有影響力的抗病毒療法方面的專業知識。
投資者一直密切關注Enanta在RSV領域的進展，預期即將公布的結果可能進一步驗證公司的能力。現在的焦點轉移到2024年第四季度，屆時Enanta預計將發布RSVPEDs研究的結果。這項研究正在兒科患者群體中測試zelicapavir，這對高風險群體可能至關重要。
Baird分析師指出，投資者的熱情可能取決於RSVPEDs研究的結果。如果zelicapavir對RSV併發症高風險兒童顯示出具有臨床意義的益處，這可能會顯著影響人們對Enanta抗病毒產品組合的看法。公司通過這些臨床研究深化其RSV治療方法的策略正在被仔細評估。
Enanta Pharmaceuticals繼續專注於其抗病毒開發項目，最新數據強化了其在生物製藥行業的地位。隨著市場等待今年晚些時候RSVPEDs研究的進一步發展，Enanta的股票評級和目標價保持不變，反映了Baird對公司在抗病毒藥物開發方面潛力的積極展望。
在其他最近的新聞中，Enanta Pharmaceuticals報告了其針對成人呼吸道合胞病毒（RSV）治療的藥物EDP-323的2a期研究的重要結果。與安慰劑相比，該藥物導致病毒載量和臨床症狀顯著減少，病毒載量減少85-87%，症狀評分減少66-78%。未報告嚴重不良事件，表明EDP-323具有良好的安全性。
試驗涉及142名健康成人，參與者接受EDP-323的高劑量或低劑量，或安慰劑。EDP-323是一種新型L蛋白抑制劑，已獲FDA授予快速通道資格，設計為每日一次口服治療。研究結果表明，EDP-323可能成為RSV治療領域高效抗病毒藥物的新標準。
該研究的完整數據將在未來的醫學會議上或在同行評審的出版物中發表。Enanta繼續專注於病毒學和免疫學，其管線中還有另一個2期RSV複製抑制劑zelicapavir。這些最新發展反映了Enanta在解決呼吸道感染治療未滿足醫療需求方面的持續努力。
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