里約熱內盧 - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) 宣布在治療新診斷且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者方面取得重大臨床進展。在國際骨髓瘤學會年會上發表的第三期 CEPHEUS 研究結果顯示，DARZALEX FASPRO® 與其他藥物聯合使用時可改善患者預後。
CEPHEUS 研究比較了 DARZALEX FASPRO® 與硼替佐米、來那度胺和地塞米松（D-VRd）聯合使用的療效和安全性，與不含 DARZALEX FASPRO® 的方案（VRd）進行對比。該研究達到了主要終點，D-VRd 組的 MRD 陰性率為 60.9%，而 VRd 組為 39.4%。此外，與 VRd 相比，D-VRd 將疾病進展或死亡風險顯著降低了 43%。
該試驗在 13 個國家招募了 396 名患者，中位隨訪時間為 58.7 個月。結果顯示，與 VRd 相比，D-VRd 方案使達到至少 12 個月持續 MRD 陰性的患者比例幾乎翻倍。D-VRd 組的中位無進展生存期（PFS）尚未達到，表明可能具有長期益處，而 VRd 組為 52.6 個月。
Memorial Sloan Kettering Cancer Center 的 Saad Z. Usmani 博士強調了該研究的臨床重要性，指出 MRD 陰性與改善長期預後有強烈相關性。他強調了基於 DARZALEX FASPRO® 的四藥聯合方案有潛力成為這一治療環境中的新標準。
D-VRd 的安全性與其組成部分的已知安全性一致。常見的不良事件包括中性粒細胞減少症、血小板減少症、貧血、周圍神經病變、腹瀉和 COVID-19。
Johnson & Johnson 全球腫瘤學負責人 Robin Carson 博士對基於 DARZALEX FASPRO® 的四藥聯合方案有望在一線治療中成為所有患者類型的基礎療法表示樂觀。
該研究的結果基於新聞稿聲明，為支持在多發性骨髓瘤治療中使用 DARZALEX FASPRO® 的證據提供了進一步支持。
在其他近期新聞中，Johnson & Johnson 報告了其第 1b 期 RedirecTT-1 研究和 TRIMM-2 研究的前景可觀結果，這兩項研究都專注於治療復發或難治性多發性骨髓瘤。結果顯示，正在測試的聯合療法具有高總體反應率和可控的安全性。在法律方面，該公司的子公司 Red River Talc LLC 已申請預先包裝的第 11 章破產，作為 80 億美元和解策略的一部分，以解決美國正在進行的與化妝滑石相關的卵巢癌索賠。此外，俄勒岡州的一名法官下令對一起涉及 Johnson & Johnson 2.6 億美元判決的案件進行重審，該案件聲稱其滑石粉導致間皮瘤。Goldman Sachs 在 Johnson & Johnson 發布新數據後重申了對 CG Oncology 股票的買入評級。該公司還宣布了其第二期 SKIPPirr 研究的重要發現，表明晚期非小細胞肺癌患者的輸注相關反應顯著減少。最後，Johnson & Johnson 宣布 D. S. Davis 從董事會退休，執行副總裁兼首席人力資源官 Peter M. Fasolo 博士退休，Kristen Mulholland 被任命為其繼任者。這些是 Johnson & Johnson 的最新發展。
InvestingPro 洞察
Johnson & Johnson 最近在 DARZALEX FASPRO® 方面的臨床成功與其強勁的市場地位和財務健康狀況相符。根據 InvestingPro 數據，該公司擁有 390.74 億美元的巨大市值，凸顯了其在製藥行業的重要地位。
一個 InvestingPro 提示強調，J&J 是"製藥行業的重要參與者"，這從其創新治療方法（如 DARZALEX FASPRO®）中可見一斑。該公司強勁的財務狀況進一步支持了其市場領導地位，截至 2024 年第二季度的過去十二個月報告收入為 865.8 億美元。
另一個相關的 InvestingPro 提示指出，J&J "已連續 54 年維持股息支付"。這一令人印象深刻的持續股息記錄，加上目前 3.07% 的股息收益率，展示了該公司的財務穩定性和對股東回報的承諾。對於尋求創新治療帶來的增長潛力和穩定收入的投資者來說，這可能特別具有吸引力。
該公司的強勁財務狀況也反映在其盈利能力上。J&J 在過去十二個月報告的毛利為 601.1 億美元，毛利率為 69.43%。這種財務實力為公司提供了繼續投資突破性研究和開發（如 CEPHEUS 研究）的資源。
對於有興趣進行更深入分析的投資者，InvestingPro 為 Johnson & Johnson 提供了 11 個額外的提示，全面展示了公司的財務健康狀況和市場地位。
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