TD Cowen維持對Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX)股票的買入評級。這一確認是在該生物製藥公司報告了慢性自發性蕁麻疹（CSU）的長期數據之後做出的，該數據顯示其藥物barzolvolimab在52週時的完全緩解（CR）率高達71%。
TD Cowen對數據進行了全面審查，並與Celldex管理層進行了討論以獲取更多見解。分析師公司旨在解決數據報告後出現的擔憂，並對市場上引起混淆的點進行澄清。然而，這些討論的性質或管理層提供的具體澄清在上下文中並未披露。
公司關於barzolvolimab的最新發現意義重大，因為它們表明對CSU患者的療效在一年期間內持續有效。CSU是一種慢性皮膚病，特徵是自發出現蕁麻疹。Celldex提供的數據可能突顯了barzolvolimab對患有這種疾病的個人的治療價值。
初始數據報告後股價下跌反映了生物製藥股票對臨床數據解釋和市場對藥物療效和安全性看法的敏感性。TD Cowen重申買入評級表明，基於他們對可用數據的分析和與公司管理層的對話，對該股票持積極看法。
生物製藥板塊的投資者和Celldex Therapeutics的投資者可能會繼續密切關注barzolvolimab的發展，特別是隨著正在進行的研究和與監管機構討論中出現更多細節。
Celldex Therapeutics一直在穩步推進其治療藥物barzolvolimab的開發。該公司最近公布了barzolvolimab治療慢性自發性蕁麻疹（CSU）的第二階段研究52週數據，展示了其作為CSU領先治療方案的潛力。儘管對藥物的安全性和耐受性存在擔憂，Leerink Partners、H.C. Wainwright和Guggenheim仍維持對公司的積極評級。
在公司發布CSU完整52週第二階段研究結果後，Stifel重申了對Celldex的買入評級，維持58.00美元的目標價。Wolfe Research也給予公司優於大盤的評級。
Celldex已啟動barzolvolimab用於治療對H1抗組胺藥物反應不充分的成年CSU患者的全球第三階段試驗。公司還完成了barzolvolimab治療慢性誘發性蕁麻疹（CIndU）的第二階段試驗患者招募，預計今年晚些時候公布數據。
第二階段研究的長期數據突顯了barzolvolimab的療效，顯示患者的完全緩解率顯著提高。這些數據被視為強化了barzolvolimab的治療效果。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。