EMERYVILLE, Calif. - 生物技術特許權總匯商XOMA Royalty Corporation (NASDAQ: XOMA)今日宣布，Zevra Therapeutics已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准MIPLYFFA™(arimoclomol)。該治療與miglustat聯合使用，用於治療2歲及以上患者的Niemann-Pick C型疾病(NPC)神經系統表現。MIPLYFFA™是FDA批准的首個NPC療法，NPC是一種罕見且進行性的神經退行性疾病。
FDA的批准標誌著XOMA Royalty的投資組合新增第六個商業資產，該組合包括70多個資產，涵蓋了潛在治療候選藥物未來經濟權益。XOMA Royalty的首席執行官Owen Hughes表示，對MIPLYFFA™改善患者預後和減緩疾病進展的潛力持樂觀態度。
XOMA Royalty對MIPLYFFA™的財務權益源於2023年6月與LadRx達成的協議，涉及500萬美元的預付款和arimoclomol商業銷售的中單位數百分比特許權使用費。此外，XOMA可能從Zevra獲得高達5260萬美元的里程碑付款。
XOMA Royalty專門收購與商業前治療候選藥物和授權給製藥或生物技術公司的商業資產相關的未來經濟權利。這些收購為賣方提供非稀釋性、無追索權的資金，可用於推進內部藥物候選藥物或其他公司用途。
MIPLYFFA™的批准為美國NPC患者提供了新的治療選擇。本公告基於新聞稿聲明，包含前瞻性陳述，受生物技術行業固有風險的影響，包括授權產品的開發和市場可行性。
投資者應謹慎，不要過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅反映XOMA Royalty截至今天的觀點。除非法律要求，否則公司不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。
在其他近期新聞中，XOMA Corporation報告了重大財務發展，包括從Viracta Therapeutics獲得810萬美元的里程碑付款，這與Day One Biopharmaceuticals出售優先審查憑證有關。這是一項更大協議的一部分，XOMA最初投資1350萬美元，以獲得高達5400萬美元的潛在里程碑付款，外加OJEMDA™中單位數百分比的特許權使用費。在美國食品藥品監督管理局批准Day One Biopharmaceuticals的OJEMDA™新藥申請後，XOMA又獲得了900萬美元的里程碑付款。
H.C. Wainwright最近將XOMA股票的目標價上調至117美元，維持買入評級。該公司的決定反映了對XOMA財務前景的積極看法，受近期重大交易的影響，包括涉及Vabysmo和Ojemda等產品的交易，這些交易改善了XOMA的財務前景。
除了這些發展外，XOMA宣布將更名為XOMA Royalty Corporation，這一變化不會影響公司的運營或財務狀況。更名對XOMA來說是一個重要步驟，因為它以新名稱在製藥行業中定位自己。這些都是公司運營的最新發展。
InvestingPro洞察
XOMA Royalty Corporation最近獲得MIPLYFFA™的FDA批准，引發了市場分析師的積極展望。反思公司的表現和潛力，以下是從InvestingPro得出的一些關鍵洞察：
InvestingPro數據顯示，XOMA的市值約為3.2995億美元，表明在生物技術板塊有穩固地位。公司的收入增長顯著，截至2024年第二季度的過去十二個月增長了277.95%。這一增長進一步體現在2024年第二季度季度收入增長568.64%。此外，XOMA同期的毛利率保持在91.84%的高水平，突顯了公司在管理銷貨成本方面的效率。
一個InvestingPro提示指出，分析師預計本年度銷售將繼續增長，這可能是公司未來財務表現的一個有希望的跡象。這種預期增長可能受到最近FDA批准和隨後MIPLYFFA™商業化的推動。
另一個InvestingPro提示強調，XOMA預計今年不會盈利。雖然這可能看起來令人擔憂，但值得注意的是，公司的債務水平適中，流動資產超過短期債務。這種財務穩定性，加上MIPLYFFA™和其投資組合中其他資產的潛在收入，可能在公司努力實現盈利的過程中提供緩衝。
對進一步分析和額外InvestingPro提示感興趣的投資者可以在https://hk.investing.com/pro/XOMA找到更詳細的信息，其中包括XOMA Royalty Corporation的11個提示。這些洞察可以幫助投資者通過考慮公司可能面臨的機遇和挑戰來做出更明智的決策。
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