AstraZeneca PLC (LSE/STO/Nasdaq: AZN) 已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批准，允許其流感疫苗FluMist自行施用，這標誌著個人接種流感疫苗方式的重大轉變。
今天發布的公告強調，FluMist是唯一獲批准可供49歲以下成年人以及2-17歲個人在家自行或由照顧者施用的流感疫苗。
FDA的決定基於一份全面的提交材料，其中包括一項可用性研究，顯示18歲以上的個人可以自行施用FluMist，或為2-49歲之間的合格個人施用。
這項批准旨在提高疫苗的可及性和便利性，可能會增加流感疫苗接種率，而自2020-21年流感季節以來，美國成年人的接種率一直在下降。
西北大學傳染病專家Ravi Jhaveri博士強調，擁有額外工具來增加疫苗接種機會並減少差異的重要性，尤其考慮到流感每年對衛生系統和社會的影響。
AstraZeneca執行副總裁Iskra Reic表示，批准FluMist自行施用是使疫苗更容易獲得並對抗流感高年度負擔的關鍵一步。
一旦可用，18歲及以上的成年人將可以選擇通過名為FluMist Home的在線藥房服務將FluMist直接送到家中。在完成由藥劑師審核的問卷後，符合條件的個人可以收到疫苗進行配送。FluMist也將繼續在傳統醫療機構提供。
季節性流感可能導致嚴重後果，包括住院和死亡，並已被證明會顯著影響學校出勤率和就業。FluMist的新自行施用選項可能會提高疫苗接種率，特別是對那些不經常進行健康檢查的人來說。
FluMist是一種活性減毒流感疫苗（LAIV），以鼻噴劑形式施用，自2003年以來一直是美國可用的流感疫苗選擇之一。FluMist的更新標籤包括了適用於自行和照顧者使用的額外訂購和施用說明。
在其他最近的新聞中，AstraZeneca在製藥行業取得了重大進展。FDA批准了Fasenra用於治療成年嗜酸性肉芽腫性血管炎患者，這是一種罕見的免疫介導性血管炎。這項批准基於MANDARA第三期試驗結果，顯示近60%接受Fasenra治療的患者達到緩解。
此外，AstraZeneca的HIMALAYA第三期試驗表明，其免疫療法方案延長了不可切除肝細胞癌患者的生存期。與標準治療索拉非尼相比，該試驗顯示死亡風險降低了24%。
董事會非執行主席Michel Demaré購買了2,000股AstraZeneca股票，表明他對公司未來的個人投資。
在分析師方面，德意志銀行將AstraZeneca股票從持有降級為賣出，原因是對公司TROP2資產datopotamab的擔憂。然而，BMO Capital、Erste Group、TD Cowen和BofA Securities對AstraZeneca股票保持積極展望，理由是公司強勁的財務結構和高於平均水平的增長預期。
最後，AstraZeneca和第一三共的ENHERTU在HER2陽性轉移性乳腺癌且有腦轉移的患者中顯示出顯著的無進展生存率。這些發展突顯了AstraZeneca在製藥行業的持續進步。
InvestingPro洞察
在FDA批准AstraZeneca（LSE/STO/Nasdaq: AZN）的FluMist自行施用後，該公司在製藥行業的戰略定位仍然強勁。InvestingPro數據顯示，公司市值達242.55億美元，反映了AstraZeneca在市場上的重要地位。截至2024年第二季度的過去十二個月，公司收入增長達10.45%，進一步凸顯了其在醫療保健創新和可及性方面的承諾，展示了其在競爭激烈的板塊中擴張的能力。
InvestingPro提示顯示，AstraZeneca的淨收入預計今年將增長，這可能為投資者在最近FDA批准後帶來積極前景。此外，根據相對強弱指數（RSI），該公司股票目前處於超賣區域，可能表明投資者有機會。值得注意的是，AstraZeneca已連續32年支付股息，反映了財務穩定性和對股東回報的承諾。
對於那些希望深入了解AstraZeneca財務健康和未來前景的人，InvestingPro提供了額外的洞察，在他們的平台上共有14條提示，包括分析師的盈利修正和公司在製藥行業的表現。這些洞察可以在https://hk.investing.com/pro/AZN上詳細探索。
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