H.C. Wainwright 重申對 TG Therapeutics (NASDAQ: TGTX) 股票的買入評級和 49.00 美元的目標價。
該公司的背書是在 TG Therapeutics 最近發布其藥物 Briumvi 用於治療復發性多發性硬化症（RMS）的 Phase 3b ENHANCE 試驗新數據之後。
這些數據於 2024 年 9 月 18 日在歐洲多發性硬化症治療和研究委員會（ECTRIMS）年會上發表。
ENHANCE 試驗是一項為期 48 週的開放標籤、多中心研究，評估 Briumvi 在從另一種靜脈注射抗 CD20 抗體治療轉換的患者中的療效、安全性和耐受性。
Briumvi 是一種新型糖基工程抗 CD20 單克隆抗體，已獲批用於治療成人 RMS，包括臨床孤立綜合徵、復發緩解型疾病和活動性繼發進展型疾病，並於 2023 年 1 月開始商業化。
新的試驗數據突出了轉換到 Briumvi 的便利性，與 Ocrevus（ocrelizumab）兩小時的輸注時間相比，在初始劑量後僅需一小時。
ENHANCE 試驗還顯示，在 B 細胞耗竭的參與者中，450mg 劑量的 Briumvi 可以安全地在一小時內作為初始輸注給藥，97% 的輸注無需中斷或減慢速度即可完成。
試驗中輸注相關反應（IRR）的發生率保持較低，大多數為 1 級嚴重程度。僅觀察到一例 2 級 IRR，描述為輕微的喉嚨發癢。這些發現支持了該治療的安全性和耐受性特徵。
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