週一，Citi 重申對 Exelixis 股票的買入評級，目標價為 31.00 美元。這一評級是在 Exelixis 於歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上發布其第三期 CABINET 研究的最終結果之後做出的。該研究調查了 cabozantinib 作為晚期神經內分泌腫瘤（NET）治療方法的效果。
公司分享了這項關鍵試驗的結果，顯示患者的無進展生存期（PFS）持續改善。數據還顯示，研究中所有臨床亞組的結果都是正面的。這些發現已在《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）上發表，為該研究提供了額外的驗證。
這一進展是在美國食品和藥物管理局（FDA）上個月接受了 cabozantinib 的補充新藥申請（sNDA）之後。sNDA 的接受是朝著可能擴大該治療方法標籤以包括 NET 的一步，處方藥使用者費用法案（PDUFA）的目標日期定於 2025 年 4 月 3 日。
Exelixis 的股票在 NASDAQ 以 EXEL 為代碼進行交易。該公司專注於開發和商業化 cabozantinib 用於各種癌症適應症，這一直是投資者和分析師關注的焦點。
最新的研究結果和潛在的標籤擴展對 Exelixis 來說是重要的里程碑，因為公司繼續推進其產品線並尋求為癌症患者提供新的治療選擇。
在其他近期新聞中，Exelixis Inc. 在幾個領域取得了重大進展。公司的第三期 CABINET 試驗顯示了令人鼓舞的結果，cabozantinib 顯著改善了晚期神經內分泌腫瘤患者的無進展生存期。
這些發現在歐洲腫瘤內科學會大會上進行了展示，並同時發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
Exelixis 還保持了來自多家公司的買入評級，包括 H.C. Wainwright、Citi、BofA Securities 和 Truist Securities。這是在第三期 CONTACT-02 試驗結果展示之後，該試驗顯示轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的無進展生存期顯著改善。
公司的財務表現一直很強勁，第二季度收入達到 6.372 億美元，主要由 cabozantinib 貢獻，後者貢獻了 4.376 億美元。此外，Exelixis 的每股攤薄淨收入為 0.77 美元，顯著超過了早前的預測。
Exelixis 還在等待關於 Cabometyx 專利爭議的裁決，這將決定該藥物的市場獨占期。這對公司的財務前景至關重要。此外，公司用於治療神經內分泌腫瘤的 cabozantinib 補充新藥申請已被 FDA 接受，目標行動日期定於 2025 年 4 月。
InvestingPro 洞察
在 Exelixis 最近的研究結果獲得積極反響並隨後獲得 Citi 的買入評級後，查看最新的 InvestingPro 數據為投資者提供了進一步的背景。Exelixis 的市值約為 77.8 億美元，反映了公司在生物製藥領域的重要地位。公司的市盈率為 23.74，截至 2024 年第二季度的過去十二個月調整後市盈率為 20.67，表明相對於其盈利可能存在有利的估值。
InvestingPro 提示強調，Exelixis 一直在積極回購股票，凸顯了管理層對公司價值的信心。此外，公司保持著穩健的財務狀況，資產負債表上的現金多於債務，這對擔心財務穩定性的投資者來說是一個令人放心的跡象。這些戰略舉措，加上今年預期的淨收入增長，可能預示著 Exelixis 將繼續保持積極勢頭。
對於尋求進一步洞察的人來說，InvestingPro 提供了額外的提示，包括對 Exelixis 股東收益率和流動性狀況的分析，可以在 https://hk.investing.com/pro/EXEL 上查看。通過 14 個更多的 InvestingPro 提示，投資者可以全面了解公司的財務健康狀況和市場地位。
此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊，請參閱我們的使用條款。