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Cardiol Therapeutics將發表第二階段研究結果

發布 2024-9-10 下午07:42
CRDL
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多倫多 - 臨床階段生命科學公司Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL) (TSX: CRDL)今日宣布,將於2024年11月18日在美國心臟協會科學會議上發表其第二階段MAvERIC-Pilot研究的完整臨床數據。該研究調查了CardiolRx™對症狀性復發性心包炎患者的影響。

最近結束的MAvERIC-Pilot研究評估了口服CardiolRx™(一種小分子藥物候選物)對心包炎疼痛和炎症的影響。主要終點數據顯示,在8週時這些症狀明顯減輕。該研究涉及27名成年參與者,分佈在美國8個研究點,還在18週的延長期內檢查了其他終點,包括心包炎復發、疼痛評分、炎症標記物水平和安全性結果。

Mayo Clinic的S. Allen Luis博士將在此次被視為心血管進展領先會議的活動中報告研究結果。該報告將作為Laennec臨床教育家獎與講座的一部分。

Cardiol Therapeutics總裁兼首席執行官David Elsley對臨床研究合作者和患者在研究中的角色表示感謝,該研究旨在為心包炎提供一種更易獲得且非免疫抑制的治療方法。公司預計,全面的研究結果將支持CardiolRx™進入針對這種慢性炎症性心臟病的第三階段試驗。

復發性心包炎是心包的炎症,可導致嚴重胸痛、呼吸困難和疲勞,影響患者的生活質量並導致住院。目前FDA批准的這種疾病療法於2021年推出,成本高昂,通常作為第三線治療。

Cardiol Therapeutics專注於開發用於心臟病治療的抗炎和抗纖維化療法。他們的主要藥物候選品CardiolRx™已獲美國FDA授權進行臨床研究,並獲得了心包炎治療的孤兒藥認定。該公司還在開發一種用於心力衰竭治療的新型皮下注射製劑。

本文信息基於Cardiol Therapeutics的新聞稿聲明。

在其他近期新聞中,Cardiol Therapeutics獲得了Roth/MKM的買入評級,目標價格設定為10.00美元,強調了其主要候選藥物CardioRx的潛力。該藥物目前正在進行復發性心包炎的臨床試驗,並已顯示出積極的第二階段結果。此外,Roth/MKM預計CardioRx關於急性心肌炎適應症的第二階段數據將在2025年第一季度發布。

Cardiol Therapeutics還推進了其臨床項目,完成了第二階段MAvERIC-Pilot研究的患者招募,預計將在2024年第二季度公布初步結果。該公司在其第二階段ARCHER試驗中已超過50%的招募里程碑,預計將在2024年第三季度完成全部招募。

另一項發展是,Canaccord Genuity將Cardiol Therapeutics股票的目標價從6.00美元上調至8.00美元,並維持買入評級。這一修訂是基於預期公司正在進行的復發性心包炎第二階段試驗結果將favorable,這可能導致2024年第三季度進行重大股權融資。最後,FDA於2024年2月授予CardiolRx™治療心包炎的孤兒藥認定,公司確認截至2023年12月31日擁有3490萬美元的現金儲備,足以資助運營至2026年。

InvestingPro洞察

隨著Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ: CRDL)準備在著名的美國心臟協會科學會議上公布其第二階段MAvERIC-Pilot研究的詳細臨床數據,投資者和行業觀察者正密切關注公司的財務健康和市場表現。該公司市值為1.3809億美元,其財務狀況是利益相關者的一個關鍵考慮因素。

Cardiol Therapeutics的一個值得注意的"InvestingPro提示"是,公司持有的現金多於債務,這可能在推進臨床項目時提供財務靈活性。此外,公司的流動資產超過其短期債務,表明其具有強勁的短期財務狀況,可以支持持續的研發工作。

InvestingPro數據還顯示,Cardiol Therapeutics在過去一年中經歷了高回報,價格總回報率為111.7%。這一表現特別引人注目,因為它表明投資者對公司前景及其主要藥物候選品CardiolRx™持樂觀態度。儘管如此,分析師表示謹慎,指出毛利率較弱,並預計公司今年將不會盈利。公司的市淨率為12.19,反映出較高的估值,這可能歸因於其藥物管線的未來潛力,而非當前盈利。

對於那些有興趣深入了解Cardiol Therapeutics財務和市場表現的人,InvestingPro提供了額外的提示,共有9個"InvestingPro提示"可在以下網址獲得:https://www.investing.com/pro/CRDL。這些洞察對於希望在臨床進展和市場動態背景下理解公司價值主張的投資者來說可能非常寶貴。


此文章由人工智能協助翻譯。更多資訊,請參閱我們的使用條款。

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