REDWOOD CITY, Calif. - 生物科技公司Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR)今天宣布，已獲得加拿大衛生部批准，可以進行briquilimab治療哮喘的1b/2a期臨床試驗。這一監管里程碑允許該研究開始招募患者，預計將於2024年第四季度開始給藥。
該臨床試驗旨在評估單次180mg劑量的briquilimab對哮喘患者的療效。這項雙盲、安慰劑對照研究計劃在加拿大和歐盟的最多10個研究中心招募30名患者。主要評估指標將包括早期和晚期哮喘反應、氣道高反應性的變化、肥大細胞的消除和恢復情況，以及安全性。預計2025年下半年將獲得該研究的初步數據。
Briquilimab是一種去糖基化的單克隆抗體，靶向c-Kit（CD117），這是肥大細胞表面的一種受體，而肥大細胞與哮喘相關的炎症反應有關。該療法已在超過145名給藥參與者和健康志願者中進行了測試，在各種疾病中展示了療效和安全性，包括嚴重複合免疫缺陷症和骨髓增生異常綜合徵。
除了臨床試驗公告外，Jasper還透露，美國專利商標局已允許其專有的Jasper c-Kit Mouse™模型註冊商標。這種臨床前模型用於測試c-Kit抑制劑，據報導已支持briquilimab的臨床開發。
Jasper總裁兼首席執行官Ronald Martell對briquilimab在哮喘患者中展示持久臨床效益的潛力表示樂觀。公司首席醫療官Edwin Tucker醫生強調了使用挑戰性研究的策略方法，以快速推進該項目並為briquilimab的作用機制建立概念驗證。
本文信息基於Jasper Therapeutics, Inc.的新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，臨床階段生物科技公司Jasper Therapeutics受到了分析師的關注。JMP Securities給予市場表現優於大盤評級，目標價為70美元，突出了該公司的新型生物製劑briquilimab。儘管BEACON試驗結果略有延遲，H.C. Wainwright和RBC Capital等其他公司仍維持其積極展望，分別給予買入和優於大盤評級。
TD Cowen、BTIG和Stifel也以買入評級開始覆蓋，強調了Jasper的briquilimab在治療慢性蕁麻疹和嚴重哮喘方面的潛力。BTIG設定目標價為90.00美元，Stifel為86.00美元，進一步強調了該藥物的潛力。
這些發展與Jasper Therapeutics臨床試驗的最新進展一致。慢性誘導性蕁麻疹的SPOTLIGHT研究和一項哮喘試驗都計劃在2024年第四季度進行。此外，Jasper正在為同一季度計劃的哮喘挑戰性概念驗證研究做準備。隨著這些最新發展的展開，投資者可能會繼續密切關注Jasper Therapeutics的進展。
InvestingPro洞察
隨著Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR)為其哮喘治療藥物briquilimab的重要臨床試驗做準備，投資者可能正在權衡該公司的財務健康狀況和市場表現。根據InvestingPro的最新數據，Jasper Therapeutics的市值為2.9153億美元，突顯了其在生物科技領域的地位。儘管過去十二個月未實現盈利，報告的營業收入為-6815萬美元，EBITDA為-6701萬美元，但該公司股票在過去一個月內實現了18.12%的強勁回報，凸顯了投資者對其最新發展的樂觀情緒。
InvestingPro提示之一表明，Jasper Therapeutics的現金多於債務，這可能為公司在進行昂貴的臨床試驗時提供財務緩衝。此外，三位分析師上調了對即將到來期間的盈利預期，這可能表明對公司未來表現的積極展望。然而，潛在投資者應注意，分析師預計公司今年不會盈利，而且股價波動較大，反映了投資生物科技行業的固有風險。
對於那些有興趣進行更深入分析的人，InvestingPro提供了關於Jasper Therapeutics的額外提示，進一步洞察公司的財務健康狀況和市場前景。要探索這些洞察和更多信息，請訪問InvestingPro專門為Jasper Therapeutics設立的頁面：https://www.investing.com/pro/JSPR。
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