ROCKVILLE, Md. - 專門研發癌症免疫療法的生物科技公司 I-Mab (NASDAQ: IMAB) 公布了其藥物 uliledlimab 三項第一期研究的藥代動力學和藥效學 (PK/PD) 建模數據。這些在聖地亞哥舉行的世界肺癌大會上展示的數據為未來臨床試驗的劑量提供了支持。
Uliledlimab 是一種靶向 CD73 的抗體，在治療初次轉移性非小細胞肺癌 (mNSCLC) 患者方面顯示出潛力。CD73 是一種抑制對腫瘤免疫反應的酶。通過抑制 CD73，uliledlimab 旨在增強抗腫瘤免疫力。
首席醫療官 Phillip Dennis 表示，PK/PD 分析確認了 uliledlimab 作為領先的 CD73 抑制劑的潛力。這些數據為即將進行的研究提供了劑量選擇指導，包括計劃於 2025 年上半年進行的與 pembrolizumab 和化療聯合的隨機第二期試驗。
這些在中國進行的研究評估了單獨使用 uliledlimab 和與檢查點抑制劑聯合使用的效果。研究結果顯示，uliledlimab 濃度與 mNSCLC 患者的整體反應率呈正相關。30 mg/kg 的劑量在 95% 的模擬人群中達到了目標谷濃度，表明具有良好的安全性和臨床療效。
完整版的海報展示可在 I-Mab 網站的"Innovation, Publications & Presentations"部分查閱。
I-Mab 是一家總部位於馬里蘭州的全球公司，致力於開發獨特的癌症免疫療法。公司的前瞻性陳述，如預期的試驗開始時間和藥物療效，受制於可能導致實際結果與預期不同的風險和不確定性。本文中的信息基於新聞稿聲明。
在其他近期新聞中，I-MAB Biopharma 在一次財報電話會議上公布了其財務狀況和藥物開發進展的重要更新。公司透露將重點關注三個腫瘤學項目，其中 uliledlimab (uli) 是主要候選藥物。I-MAB Biopharma 計劃在 2025 年上半年啟動 uli 的一線聯合治療研究，並強調了其他藥物候選者 givastomig (giva) 和 ragistomig (ragi) 的潛力。
最近的發展還包括剝離其在中國的業務，以及導致新的美國領導團隊的重組。截至 2024 年年中，I-MAB 的現金餘額報告為 2.075 億美元，公司估計其現金儲備可支持運營至 2027 年。
此外，公司已獲得 FDA 批准進行 uli 與 pembrolizumab 和化療的聯合研究，而 ragi 的早期第一期結果顯示客觀反應率為 27%。這些最新發展反映了 I-MAB Biopharma 在推進癌症免疫療法方面的戰略重點。
InvestingPro 洞察
隨著 I-Mab (NASDAQ: IMAB) 推進其 uliledlimab 的臨床試驗，這一潛在的新型抗癌療法，公司的財務健康狀況和市場表現為其科學努力提供了背景。I-Mab 的現金多於債務，這可能是一個戰略優勢，可以在不立即需要外部融資的情況下為正在進行的研發活動提供資金。根據 InvestingPro 提示，這對於尋找具有穩固財務基礎的公司的潛在投資者來說是一個積極信號。
儘管 uliledlimab 具有潛力，但 I-Mab 的財務指標反映了處於開發階段的生物科技公司典型的挑戰。公司的市值為 8795 萬美元，在過去十二個月內未能盈利。這反映在 -5.6 的負 P/E 比率上，表明公司目前沒有正淨收益。I-Mab 的股價在過去三個月也出現顯著下跌，三個月價格總回報率為 -41.78%，凸顯了投資生物科技股票相關的波動性和風險。值得注意的是，I-Mab 不向股東派發股息，這對於專注於將盈利再投資於研發的公司來說是常見的。
對於有興趣進行更深入財務分析和獲取額外 InvestingPro 提示的讀者，包括有關股東收益率和流動性的洞察，可以在 InvestingPro 專門為 I-Mab 設立的頁面 https://www.investing.com/pro/IMAB 上找到更多信息。共有七個 InvestingPro 提示可用，投資者可以全面了解 I-Mab 的財務狀況以及潛在的投資風險和機會。
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