週二，投資公司Jefferies維持Nuvalent Inc. (NASDAQ:NUVL)的買入評級和97.00美元的目標價。該公司的樂觀展望基於最近發布的ESMO24摘要中的持久性數據，顯示Nuvalent的ALK和ROS1項目結果具有競爭力或優於競爭對手。
數據顯示，客觀反應率（ORR）在不同的患者亞組中保持一致，並繼續與主要競爭對手相比表現良好，尤其是在後期治療線中。值得注意的是，沒有出現令人擔憂的中樞神經系統（CNS）相關不良事件（AE）。
該公司計劃在2024年底前討論其ALK一線治療策略。ALK和ROS1項目的首次持久性數據顯示具有競爭優勢，而ORR和安全性特徵與先前數據一致，支持這些項目的推進。預計將詳細展示數據，重點關注治療線、CNS活性、詳細的AE特徵以及第2期進展的更新。
對於ALK項目（NVL-655），在經過二代和三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）大量治療的患者中，中位反應持續時間（mDOR）似乎具有競爭力，為9.2個月，尤其是在有突變和先前接受過lorlatinib治療的患者中。
ORR與上次數據截止時在患者亞組中保持一致，並在推薦的第2期劑量（RP2D）下有所改善，特別是對於具有G1202R或複合突變的患者。數據表明，NVL-655有潛力解決耐藥性突變，並可能改善早期治療線的反應。
ROS1項目（zidesamtinib）也顯示出令人鼓舞的結果，整體人群或至少接受過兩種先前TKI治療的患者的中位反應持續時間尚未達到或為15.8個月。儘管與上次截止相比，亞組中的ORR似乎較低，但與其他TKI相比仍具競爭力，即使在大量治療的患者群中也是如此。兩個項目的安全性特徵與其他TKI相比繼續表現良好，沒有令人擔憂的CNS相關AE，驗證了藥物的TRKB避免設計。
在其他最近的新聞中，Nuvalent受到了分析師的積極評級，Piper Sandler、Barclays和Stifel等公司分別維持超重和買入評級。這種樂觀源於Nuvalent在2024年歐洲腫瘤內科學會大會上展示的藥物候選者NVL-655和zidesamtinib的令人鼓舞的更新。這些下一代抑制劑在第1期研究中顯示出潛力，引發了對可能加速開發路徑的猜測。
Nuvalent還報告了ALKOVE-1和ARROS-1臨床試驗的進展，這些試驗測試了NVL-655和zidesamtinib在治療經過大量先前治療的癌症患者中的療效。這些發現支持正在進行的第2期研究，並可能支持未來的上市申請。
此外，Nuvalent已啟動NVL-330的第1a/1b期臨床試驗，這是一種用於HER2改變的非小細胞肺癌的新藥候選物。該試驗旨在確定NVL-330的安全性和有效性。此外，Henry Pelish博士已晉升為首席科學官，認可了他在指導公司戰略方法方面的重要作用。
幾位分析師重申了對Nuvalent股票的積極評級，重點關注即將在歐洲腫瘤內科學會上展示的第1期ROS1數據。
InvestingPro洞察
隨著Nuvalent Inc. (NASDAQ:NUVL)獲得Jefferies的積極關注，來自InvestingPro的實時數據提供了更深入的財務視角。Nuvalent的市值約為57.8億美元，反映了投資者的重大興趣。然而，該公司的市盈率目前為負值，為-31.67，表明相對於其股價，公司尚未產生淨收入。這與分析師的預期一致，根據InvestingPro提示，預計公司今年不會盈利。此外，市淨率相對較高，為9.08，表明市場對公司資產的估值相當樂觀。
在表現方面，Nuvalent過去一年的回報率很高，價格總回報增長87.72%，並且交易價格接近52週高點，達到峰值價格的99.83%。InvestingPro提示還強調，Nuvalent持有的現金多於債務，這可能為其持續的研發工作提供財務靈活性。此外，公司的流動資產超過短期債務，確保了近期的運營安全。
對於那些考慮深入研究Nuvalent財務和未來前景的人來說，還有更多涵蓋一系列指標和預測的InvestingPro提示可用。這些提示可能為投資者提供有價值的洞察，幫助他們做出關於Nuvalent股票的明智決策。想要獲得更詳細的分析和進一步的提示，感興趣的讀者可以訪問InvestingPro的完整工具和數據套件。
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