TORONTO - 生物製藥公司Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ:QNTM)(CSE:QNTM)(FRA:0K91)今日宣布，其子公司HUGE Biopharma Australia Pty Ltd.已與Ingenu CRO Pty Ltd.達成協議，將進行一項關於原發性進行性多發性硬化症(MS)的觀察性臨床研究。該研究協議於2024年8月13日簽訂，旨在觀察並量化患者的疾病進展，這是未來藥物候選者Lucid-21-302（又稱Lucid-MS）第二期臨床試驗的前奏。
Quantum BioPharma科學和臨床事務副總裁Dr. Andrzej Chruscinski表示，公司很高興能與Ingenu CRO合作進行這項研究。他強調，這項研究對推進公司的MS項目和Lucid-21-302的開發具有重要意義，預計在觀察性研究之後將進入第二期試驗。
原發性進行性MS是一種多發性硬化症，其特徵是神經功能持續惡化，早期沒有復發或緩解。Quantum BioPharma對這項研究的關注突顯了生物製藥行業在應對複雜神經系統疾病方面的持續努力。
與Ingenu CRO的合作是Quantum BioPharma更廣泛策略的一部分，旨在建立創新生物技術解決方案組合。公司尚未披露協議的財務條款或Lucid-21-302第二期試驗的預期啟動時間表。
由於研究仍處於初步觀察階段，隨著研究的進展，人們將期待獲得更多關於Lucid-21-302有效性和安全性的詳細信息。本公告基於新聞稿聲明，不包含任何促銷內容或對公司聲明的認可。
在其他近期新聞中，生物製藥公司FSD Pharma Inc.一直活躍，有幾項重大發展。該公司聘請Totaligent, Inc.進行為期30天的市場認知度活動，旨在提高其市場存在感。FSD Pharma還通過發行650,000股B類次級投票權股份來償還債務。此外，公司在與前首席執行官Dr. Raza Bokhari的訴訟中勝訴，後者現在需要支付超過290萬加元的賠償金外加利息。
FSD Pharma獲得澳大利亞倫理委員會批准，開始針對其治療多發性硬化症的藥物候選者Lucid-21-302進行第一期臨床試驗。該公司還與南加州大學（USC）簽訂了獨家協議，評估一種新型膳食補充劑技術的潛在商業化。這項技術可能會提高公司unbuzzd™產品中成分的效果，該產品旨在加速酒精代謝並提高精神警覺性。
最後，FSD Pharma獲准在美國開始其METAL-2試驗，探索急性酒精中毒的治療方法。這些發展是FSD Pharma在生物製藥領域持續努力的一部分，重點關注神經退行性和代謝紊亂，以及酒精濫用障礙。
InvestingPro 洞察
Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ:QNTM)一直在應對具有挑戰性的市場條件，這反映在其股票表現上。根據InvestingPro的最新數據，該公司的市值僅為500萬美元，表明其在生物製藥行業中屬於小型股。該股票經歷了顯著的波動，一週價格總回報率為-9.49%，更為明顯的是，一個月價格總回報率暴跌至-68.46%。這些數字凸顯了投資生物技術行業的高風險性質，在這個行業中，股價對臨床試驗結果和監管新聞高度敏感。
儘管面臨這些市場壓力，InvestingPro提示表明可能存在一線希望。Quantum BioPharma的資產負債表上現金多於債務，這可能在推進臨床項目時提供一些財務穩定性和靈活性。此外，分析師預測公司今年將實現盈利，如果實現，可能會對投資者情緒和財務健康產生積極影響。該公司專注於開發治療原發性進行性MS等複雜神經系統疾病的藥物，考慮到這一領域未滿足的醫療需求，這也可能代表著重要的市場機會。
值得注意的是，Quantum BioPharma不派發股息，這對於傾向於將盈利再投資於研發的成長型生物技術公司來說是典型的。對Quantum BioPharma股票波動性和未來盈利前景感興趣的投資者可以在公司專門頁面上找到額外的InvestingPro提示，其中包括14條提示，有助於為投資決策提供信息。
對於那些密切關注Quantum BioPharma財務健康和股票表現的人來說，InvestingPro平台提供了該公司股票5.39美元的公允價值估計，為投資者提供了一個基準，用以評估股票當前交易價格與潛在內在價值的對比。
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