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FDA批准禮來(LLY.US)診斷阿爾茨海默病藥物Tauvid

發布 2020-5-29 下午10:31
FDA批准禮來(LLY.US)診斷阿爾茨海默病藥物Tauvid

智通財經APP獲悉,5月28日,禮來公司(LLY.US)表示,美國食品和藥物管理局(FDA)已批准其Tauvid放射性診斷劑用於靜脈注射,成爲第一個針對tau神經原纖維纏結成像的藥物。據悉,tau神經原纖維纏結是阿爾茨海默病在大腦中的顯著特徵。

相比於之前只能通過研究已死亡的人的大腦來檢測tau蛋白纏結的方法而言,FDA對Tauvid的批准可以說是邁進了一大步。在通過給病人靜脈注射Tauvid後,該藥物會與大腦特定部位的tau蛋白結合,然後通過PET掃描對大腦進行成像,就可以識別出纏結。

禮來公司疼痛和神經退行性病變研發副總裁Mark Mintun博士稱:“我很高興TAUVID已經獲得FDA批准,這是另一個關鍵的病理學,可以對患者進行更全面的評估。”

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