Biohaven股票保持增持評級,儘管臨床試驗結果不如預期

編輯Natashya Angelica
發布 2024-11-25 下午11:40
BHVN
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週一,Piper Sandler維持對Biohaven Pharmaceutical Holding (NYSE:BHVN)股票的增持評級,目標價為76.00美元。儘管taldefgrobep alfa用於脊髓性肌肉萎縮症的第三期RESILIENT試驗未能達到主要終點,該公司的立場仍然樂觀。這項試驗旨在證明運動功能的統計學顯著改善,但未能達成這一目標。

公司最近宣布的RESILIENT試驗結果並未影響Piper Sandler的展望。分析師指出,由於研究包括了多樣化的患者群體,缺乏統計學顯著性的發現是可以預料的。此外,taldefgrobep alfa的潛力並未納入該公司對Biohaven的財務模型中。

Biohaven暗示可能會進行一項基於種族和游離肌抑素水平的亞組分析,但分析師指出,相對於安慰劑的效果可能不會非常具有競爭力。儘管如此,該公司對Biohaven股票的立場保持不變。

分析師對Biohaven的信心進一步得到加強,原因是公司其他產品管線的預期進展。值得注意的是,該公司預計到2024年底將獲得BHV-1300單次遞增劑量(SAD)和多次遞增劑量(MAD)研究的數據,這可能成為公司的重要催化劑。

Piper Sandler重申的增持評級和目標價反映了對Biohaven價值和其更廣泛產品管線潛力的持續信心,儘管最近的臨床試驗遇到了挫折。

在其他近期新聞中,Biohaven Pharmaceutical Holding的分析師評級出現了多種調整。TD Cowen最近將該股票的目標價上調至75美元,維持買入評級。該公司強調了Biohaven即將到來的里程碑事件,包括預期的T-alfa在脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的第三期數據,以及BHV-1300的SAD/MAD/皮下IgG降解劑數據更新。

來自RBC Capital、BofA Securities和Leerink Partners的分析師也維持了積極評級,根據公司的產品管線發展調整了目標價。分析師認為,如果Biohaven的troriluzole治療脊髓小腦共濟失調(SCA)獲得批准,其美國峰值銷售額可能超過15億美元。

此外,Biohaven計劃在FDA批准對類風濕性關節炎患者進行多次遞增劑量研究後,為其主要候選藥物BHV-1300申請批准。這些最新發展突顯了Biohaven對其藥物開發計劃的承諾及其潛在的市場機會。

InvestingPro洞察

雖然Piper Sandler對Biohaven Pharmaceutical Holding (NYSE:BHVN)保持樂觀展望,但最近的InvestingPro數據為公司的財務狀況提供了額外的背景。Biohaven的市值為46.1億美元,其股票在過去一年表現強勁,總回報率達49.77%。這與分析師對公司價值主張的持續信心相一致。

然而,投資者應注意,Biohaven目前處於虧損狀態,過去十二個月的調整後營業收入為-8.4889億美元。這反映在公司-5.61的負市盈率上,表明盈利能力仍然是一個挑戰。一個InvestingPro提示強調,分析師預計公司今年將不會盈利,這與Biohaven許多管線產品的開發階段一致。

從積極的方面來看,另一個InvestingPro提示顯示,Biohaven的債務水平適中,其流動資產超過短期債務。這種財務穩定性可能為公司提供推進其產品管線所需的運營空間,包括文章中提到的預期BHV-1300研究。

對於尋求更全面分析的投資者,InvestingPro提供了9個額外的提示,可能為Biohaven的財務健康和市場地位提供更深入的洞察。

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