衛材公司（4523.T）在其2024財年第二季度財報電話會議上報告了溫和的收入增長，其阿爾茨海默氏症治療方面取得了重大進展。這家製藥巨頭的年度收入增長3%，達到3,850億日元，主要由於其製藥部門增長5%。儘管營業利潤略有下降至278億日元，但公司的旗艦產品，包括阿爾茨海默氏症治療藥物LEQEMBI，都顯示出了可觀的增長，並成為其未來戰略的核心。
要點摘要
- 衛材的收入同比增長3%，達到3,850億日元，其製藥部門增長5%。
- 營業利潤為278億日元，為去年同期水平的87%。
- 旗艦產品Lenvima、Dayvigo和LEQEMBI的收入超過2,000億日元，同比增長21%。
- LEQEMBI銷售顯著，上半財年全球銷售額達到163億日元。
- 公司維持全年收入和利潤預測，並宣布中期股息每股80日元。
公司展望
- 衛材旨在控制成本，同時專注於其關鍵產品的增長。
- 維持全年收入和利潤預測。
- 宣布中期股息每股80日元。
利空亮點
- 營業利潤下降至去年同期水平的87%。
- 當期利潤為217億日元，為去年的94%。
- 由於治療延遲，下半財年銷售預測減少170億日元。
利好亮點
- 三個旗艦產品表現強勁，僅LEQEMBI就貢獻了159億日元。
- LEQEMBI銷售額環比增長160%。
- 公司對未來市場擴張和解決當前運營挑戰持樂觀態度。
未達預期
- 約6,000名患者由於輸注能力限制而等待治療。
問答環節亮點
- 公司正在適應競爭對手在確保輸注能力方面的動向。
- 預計在2025財年上半年獲得SC-AI（皮下給藥）配方的批准。
- 加強美國初級保健醫生知識的努力將在2025財年開始。
- 從初級保健醫生到專科醫生的過程仍然較長，大約需要六個月。
衛材在LEQEMBI方面取得了重大進展，特別是在美國和中國，並繼續專注於改善治療途徑和擴大合作夥伴關係。儘管面臨一些挫折，如輸注能力限制，但公司已經獲得了額外的合同，並正在積極解決這些問題。
創新治療方法的引入，如皮下自動注射器（SC-AI）和血液生物標誌物（BBM）測試，有望簡化阿爾茨海默氏症的診斷和治療過程，預計在2025財年獲得FDA批准。
公司的前景仍然樂觀，計劃優化資源分配，降低製造成本，提高利潤率。衛材通過其產品和服務解決阿爾茨海默氏症的承諾，繼續成為其增長和市場擴張戰略的核心主題。
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