智通財經APP獲悉,百時美施貴寶(BMY.US)宣佈,美國FDA已授予其靶向BCMA的抗體偶聯療法CC-99712孤兒藥資格認定,用於治療多發性骨髓瘤。
據悉,CC-99712療法是百時美施貴寶與Sutro Biopharma (STRO.US)的合作研發產品,其能夠將細胞毒性藥物偶聯在抗體的特定位點,從而將藥物抗體比例(DAR)控制爲4。對DAR的控制有助於控制療法的安全性和療效。
目前,CC-99712的一期試驗已經開始註冊,百時美施貴寶擁有該實驗性療法的全球開發和商業化權利。
智通財經APP獲悉,百時美施貴寶(BMY.US)宣佈,美國FDA已授予其靶向BCMA的抗體偶聯療法CC-99712孤兒藥資格認定,用於治療多發性骨髓瘤。
據悉,CC-99712療法是百時美施貴寶與Sutro Biopharma (STRO.US)的合作研發產品,其能夠將細胞毒性藥物偶聯在抗體的特定位點,從而將藥物抗體比例(DAR)控制爲4。對DAR的控制有助於控制療法的安全性和療效。
目前,CC-99712的一期試驗已經開始註冊,百時美施貴寶擁有該實驗性療法的全球開發和商業化權利。