最近一項研究發現，使用諾和諾德公司(Novo Nordisk A/S)的糖尿病藥物Ozempic的患者出現一種罕見視力喪失形式的風險增加，這種視力喪失被稱為非動脈炎性前部缺血性視神經病變(NAION)。這項研究證實了哈佛大學今年早些時候的研究結果，顯示使用Ozempic的患者被診斷為NAION的可能性是使用其他類型糖尿病藥物患者的兩倍多。
這項尚未經過同行評審的研究於12月11日發表在medRxiv上，涉及對丹麥和挪威患者記錄的分析。然而，由於數據不足，研究人員無法確定Ozempic的姐妹藥物Wegovy（用於肥胖治療）是否有類似效果。
NAION是由視神經血流減少引起的，在50歲以上的人群中最為常見。雖然糖尿病、心臟病和睡眠呼吸暫停可能會增加患NAION的風險，但這種情況仍然非常罕見。在研究中，每10,000個患者觀察年中，服用Ozempic的患者僅增加1.4例NAION病例。
儘管發病率低，但NAION是一種嚴重的疾病，可能導致不可逆轉且無法治療的視力喪失。這項研究的作者來自南丹麥大學、挪威公共衛生研究所和哥本哈根大學，他們強調平衡semaglutide（Ozempic和Wegovy的活性成分）的潛在NAION風險與其顯著益處的重要性。
諾和諾德公司已經結合其內部安全評估審查了這項研究，並維持其產品的風險-收益概況仍然是積極的。該公司報告稱，在其自身的試驗中，NAION的病例非常少，與其藥物相比沒有顯著差異。
研究結果公布後，諾和諾德公司的股價在週五下跌了最多3.7%，創下約一個月來最大跌幅。
研究團隊比較了semaglutide新用戶和使用較舊的SGLT-2抑制劑藥物的患者中NAION的發病率，從2018年初開始追踪丹麥超過44,000名Ozempic患者和挪威超過16,000名患者，直到丹麥的2024年6月和挪威的2022年5月。他們在這個患者群體中發現了32例NAION病例。由於缺乏患者數據，研究未能為Wegovy提供確鑿結果，Wegovy於2022年在丹麥推出，2023年初在挪威推出。
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