智通財經APP訊,天壇生物(600161.SH)發佈公告,公司下屬成都蓉生藥業有限責任公司(簡稱“成都蓉生”)研製的“注射用重組人凝血因子Ⅶa”完成了Ⅲ期臨牀試驗並取得臨牀試驗總結報告,成都蓉生生產的注射用重組人凝血因子Ⅶa在成人及青少年(≥12歲)人羣的Ⅲ期臨牀研究結果顯示,輸注本品後能有效改善血友病A/B伴抑制物患者的出血症狀和體徵,具有良好的療效。安全性方面本品不良反應發生率低,常見的大部分不良反應類型符合國外同類產品說明書已發佈臨牀試驗數據的結果。
智通財經APP訊,天壇生物(600161.SH)發佈公告,公司下屬成都蓉生藥業有限責任公司(簡稱“成都蓉生”)研製的“注射用重組人凝血因子Ⅶa”完成了Ⅲ期臨牀試驗並取得臨牀試驗總結報告,成都蓉生生產的注射用重組人凝血因子Ⅶa在成人及青少年(≥12歲)人羣的Ⅲ期臨牀研究結果顯示,輸注本品後能有效改善血友病A/B伴抑制物患者的出血症狀和體徵,具有良好的療效。安全性方面本品不良反應發生率低,常見的大部分不良反應類型符合國外同類產品說明書已發佈臨牀試驗數據的結果。