智通財經APP訊,恆瑞醫藥(600276.SH)公告,近日,公司子公司天津恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“國家藥監局”)覈准簽發關於HRS-4357注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》,將於近期開展臨牀試驗。
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,2024年9月27日受理的HRS-4357注射液符合藥品註冊的有關要求,同意本品開展聯合ADT和新型雄激素受體通路抑制劑用於前列腺癌的臨牀試驗。
智通財經APP訊,恆瑞醫藥(600276.SH)公告,近日,公司子公司天津恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“國家藥監局”)覈准簽發關於HRS-4357注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》,將於近期開展臨牀試驗。
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,2024年9月27日受理的HRS-4357注射液符合藥品註冊的有關要求,同意本品開展聯合ADT和新型雄激素受體通路抑制劑用於前列腺癌的臨牀試驗。