近期，百濟神州(06160)舉辦投資者電話會議，介紹在美國血液學會(ASH)和聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)上的重要數據展示。隨後，TD Cowen重申百濟神州“買入”評級，維持260.00美元的目標價，這與衆多分析師達成一致共識，認爲該股票具有潛在的上漲空間。
該機構強調了百濟神州近期在科學會議上的展示，特別稱讚了其腫瘤藥物研發管線的實力。百濟神州在美國ASH年會和聖安東尼奧乳腺癌研討會上的進展尤其引人注目，展示了頗具前景的數據。
在血液瘤方面，TD Cowen分析師表示，百濟神州的BTK抑制劑百悅澤®(澤布替尼)、BCL-2抑制劑sonrotoclax和BTK CDAC(嵌合式降解激活化合物)BGB-16673，這三款基石藥物提供了最佳治療選擇，進一步鞏固公司在血液腫瘤領域的領先地位。
智通財經APP瞭解到，目前，澤布替尼在超過70個國家獲批，適應症佈局最爲廣泛。在治療復發或難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者(包括高風險患者(17p/TP53))中，澤布替尼對比一代BTK取得持續優效性，再次印證“同類最佳”的實力。在2024年ASH年會上，百濟神州介紹了SEQUOIA研究的5年隨訪數據，相比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗，澤布替尼用於治療初治CLL患者可將疾病進展或死亡風險降低71%，進一步鞏固了其在一線及復發/難治CLL新增患者治療的領先地位。
與此同時，百濟神州的BCL-2抑制劑sonrotoclax也進一步展現出 “同類最佳”的潛力，目前已入組超過1,300例患者。據百濟神州介紹，澤布替尼聯合sonrotoclax已展現出成爲CLL一線治療的巨大潛力——中位隨訪時間爲19.4個月時，總緩解率(ORR)達到99%，最佳未檢測到微小殘留病(uMRD)率達到92%，且總體耐受性良好。這一聯合用藥方案有望帶來比固定劑量V-O方案更好的療效。
而在BTK CDAC方面，百濟神州的BGB-16673是目前臨牀開發進度最快的血液腫瘤降解劑。1/2期CaDAnCe-101研究數據表明，BGB-16673在既往接受過多線治療的患者羣體中整體耐受性良好。在具有高風險特徵的患者中(包括具有BTK抑制劑耐藥突變的患者，以及既往接受過共價BTK抑制劑、非共價BTK抑制劑和BCL2抑制劑治療的患者)也觀察到良好的抗腫瘤活性。這些早期數據顯示，BGB-16673有望成爲CLL患者和其他BTK驅動的B細胞惡性腫瘤患者“同類首創”治療選擇。基於相關研究的數據，百濟神州已計劃一項BGB-16673與匹妥布替尼的頭對頭研究。
據介紹，三款產品組合將鞏固百濟神州在CLL領域的領導地位，同時，差異化分子間的不同組合有望成爲最佳聯合治療方案，能夠滿足各線治療需求。未來，核心藥物將持續拓展至具有重大未被滿足醫療需求的新適應症，如急性髓系白血病/骨髓增生異常綜合症、多發性骨髓瘤、Richter’s轉化以及大B細胞淋巴瘤等。
而在實體瘤方面，百濟神州的BGB-43395是一款具備“同類最佳”潛力的新型CDK4抑制劑，在SABCS壁報展示了早期安全性和耐受性數據。在臨牀研究的第一年，BGB-43395已入組超過120名患者，1a期數據顯示其用於HR+/HER2-乳腺癌治療具有良好的安全性和耐受性。TD Cowen分析師表示，初步的藥代動力學和安全性數據以及早期療效指標均令人鼓舞，彰顯百濟神州在應對各類腫瘤疾病方面的強大潛力。在乳腺癌和婦科腫瘤領域，除小分子CDK抑制劑外，百濟神州的管線產品還包括ADC及新型BCL2抑制劑。
在過去幾年間，百濟神州在實體瘤領域建立了深厚且有差異化的藥品組合，逐步從免疫腫瘤拓展爲聚焦疾病類型的多元化管線。2025年，百濟神州有望在乳腺癌、肺癌和胃腸道癌維持強勁勢頭。百濟神州介紹，多個臨牀分子將在未來12個月內讀出大量數據，包括CDK4抑制劑、CDK2抑制劑、Pan-KRAS抑制劑、EGFR CDAC、PRMT5抑制劑、MAT2A抑制劑、B7H4 ADC、CEA ADC、FGFR2B ADC等。
目前，百濟神州研發管線已佈局多樣化的治療模式和技術平臺，憑藉“快速概念驗證”戰略和領先的臨牀執行速度，推動衆多創新性的新分子實體進入臨牀。據介紹，公司儲備了69個臨牀前管線，涵蓋小分子(CDAC、傳統小分子)、大分子(雙/多特異性、ADC等)，以及細胞療法和mRNA。