智通財經APP訊,貝達藥業(300558.SZ)公告,在美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)官網查詢到,公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.(簡稱“Xcovery”)申報的有關鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:Ensacove,簡稱“恩沙替尼”)“擬用於既往未接受過間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑治療的ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者的治療”(即一線適應症)已獲美國FDA批准上市。
智通財經APP訊,貝達藥業(300558.SZ)公告,在美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)官網查詢到,公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.(簡稱“Xcovery”)申報的有關鹽酸恩沙替尼膠囊(商品名:Ensacove,簡稱“恩沙替尼”)“擬用於既往未接受過間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑治療的ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者的治療”(即一線適應症)已獲美國FDA批准上市。