智通財經APP訊,康緣藥業(600557.SH)公告,公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的1類化學新藥KYHY2303片(三種規格)的《藥物臨牀試驗批准通知書》。根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,2024年8月29日受理的KYHY2303片臨牀試驗申請符合藥品註冊的有關要求,同意開展“復發或難治性惡性血液腫瘤”適應症的臨牀試驗。
智通財經APP訊,康緣藥業(600557.SH)公告,公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的1類化學新藥KYHY2303片(三種規格)的《藥物臨牀試驗批准通知書》。根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,2024年8月29日受理的KYHY2303片臨牀試驗申請符合藥品註冊的有關要求,同意開展“復發或難治性惡性血液腫瘤”適應症的臨牀試驗。