智通財經APP訊,貝達藥業(300558.SZ)公告,公司到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號:2024LP02606),公司申報的注射用MCLA-129擬用於“晚期實體瘤(包括但不限於野生型結直腸癌、肝癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、原發不明腺癌以及鱗癌等晚期實體瘤)”的藥物臨牀試驗申請已獲得NMPA批准。
智通財經APP訊,貝達藥業(300558.SZ)公告,公司到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號:2024LP02606),公司申報的注射用MCLA-129擬用於“晚期實體瘤(包括但不限於野生型結直腸癌、肝癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、原發不明腺癌以及鱗癌等晚期實體瘤)”的藥物臨牀試驗申請已獲得NMPA批准。