智通財經APP獲悉,中國藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺官網近日公示,武田(TAK.US)在中國啓動了兩項TAK-861的國際多中心3期臨牀研究,分別爲一項評價TAK-861治療發作性睡病伴猝倒的療效和安全性的研究,以及一項在患有選定中樞性睡眠過度疾病的受試者中開展的評價TAK-861長期安全性和耐受性的研究。
公開資料顯示,TAK-861是一種口服食慾素受體2(OX2R)激動劑。該產品治療發作性睡病1型(NT1)適應症此前已經被中國NMPA納入突破性治療品種,以及獲美國FDA授予治療NT1中過度白天過度嗜睡的突破性療法認定。