智通財經APP獲悉，近日，2023年廣東省科學技術獎揭曉。由廣州市科學技術局提名，廣州醫科大學附屬第一醫院與廣州市基準醫療有限責任公司等共同開展的 基於智能化技術的肺結節/肺癌早期“篩_診-治”體系 摘得科技進步獎一等獎。
解決肺癌高死亡率的關鍵是提高早期肺癌的篩查率、提高肺癌手術的準確性，降低術後復發風險。此次獲獎項目團隊開發了基於智能技術的肺結節/肺癌早期“篩-診-治”創新體系。包括建立真實世界肺癌多維度大數據庫：創建包含12萬人羣的多組學數據、60萬份CT數據的多模態數據庫、以肺癌/肺結節爲核心的大數據平臺以及超萬例胸腔鏡手術錄像數據庫，爲後續多中心AI的數據模型訓練與應用奠定了方法學基礎。
同時，項目包括了基準醫療開發的人工智能肺癌診斷模型：全球首個“甲基化液體活檢+CT影像AI”聯合診斷系統PulmoSeek Plus（費益檢）。該產品爲基準醫療的核心產品，領跑肺癌早篩早診，可用於肺結節良惡性鑑別輔助診斷、隨訪管理及術前高風險結節的肺腺癌浸潤程度的預判，尤其適用於5-30mm的肺結節，具有先進、無創、精準等特點。早診準確率>91%，敏感性>98%，能減少85%不必要的檢查/手術，避免72%的惡性結節治療延誤。
今年早期，基準醫療開發的另一款 DNA 甲基化診斷產品——泌益檢UriFind獲得了2024年“國家科技進步二等獎”。該產品是通過檢測尿液細胞DNA甲基化，對可疑尿路上皮癌患者輔助診斷以及尿路上皮癌患者術後隨訪的分子檢測工具，在早期、微小、殘留和復發腫瘤診斷上具有顯著優勢，僅用100mL隨機尿液即可一次檢測膀胱癌、腎盂癌、輸尿管癌，具有無創、無痛、便捷、全面的特點，且性能與臨牀金標準（膀胱鏡檢+組織活檢）相當。該產品亦屬於First-in-Class產品，已獲得美國FDA突破性醫療器械認證（BTD），在美國開展LDT商業化，並於今年年初獲得國家藥品監督管理局（NMPA）第Ⅲ類醫療器械註冊證。
康聖環球(09960)於今年9月公佈了對廣州市基準醫療有限責任公司100%股權的收購計劃，目前項目正在交接中。基準醫療的創始人範建兵博士亦已加入集團，成爲康聖環球的首席科學官，將負責公司特定技術領域的研發創新及應用轉化，併爲公司提供決策支持與顧問服務。展望未來，康聖環球將通過基準醫療的先進技術和科學專利更快地切入肺癌、胃癌等重大實體腫瘤檢測領域，實現資源的強強聯合，進一步提升集團在行業的市場競爭力和綜合影響力。