智通財經APP訊，翰森製藥(03692)發佈公告，於2024年11月1日，集團自研B7-H3靶向抗體-藥物偶聯物(「ADC」)注射用HS-20093獲中國國家藥品監督管理局(「NMPA」)批准納入突破性治療藥物，擬定適應症爲經標準一線治療(含鉑雙藥化療聯合免疫)後進展的廣泛期小細胞肺癌(「ES-SCLC」)。
HS-20093是一種新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價連接而成，正於中國開展用於小細胞肺癌的III期臨牀研究，以及肉瘤、頭頸癌、其他實體瘤的多項I期及II期研究。
於2023年12月20日，集團與GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited(「GSK」)訂立許可協議，授予GSK全球獨佔許可(不含中國內地、中國香港、中國澳門及中國臺灣)，以開發、生產及商業化HS-20093(亦稱GSK5764227)，該藥物目前正由GSK開展全球I期臨牀試驗。於2024年八月二十日，GSK宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)授予GSK5764227突破性療法認定，用於含鉑化療期間或之後進展的(復發或難治性)ES-SCLC患者治療。