智通財經APP訊,華東醫藥(000963.SZ)發佈公告,近日,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號:2024LP02360、2024LP02361、2024LP02362),由中美華東申報的HDM2006片臨牀試驗申請獲得批准。該藥品適應症:晚期實體瘤。
HDM2006片是由中美華東自主研發的靶向HPK1(造血祖激酶1)的新型、強效、高選擇性、可口服吸收的蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)1類化學藥品,中美華東擁有全球知識產權。本次HDM2006片臨牀試驗獲批,是該款產品研發進程中的重要里程碑,將進一步提升公司在腫瘤免疫治療領域的核心競爭力。