智通財經APP訊，人福醫藥(600079.SH)發佈公告，公司全資子公司武漢人福創新藥物研發中心有限公司(以下簡稱“創新藥研發中心”)近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的HW211026軟膏的《藥物臨牀試驗批准通知書》，經審查，2024年8月1日受理的HW211026軟膏臨牀試驗申請符合藥品註冊的有關要求，同意本品開展臨牀試驗。適應症：本品擬用於光化性角化病的治療。
HW211026軟膏臨牀擬用於光化性角化病的治療。根據2021年發佈的《中國光線性角化病臨牀診療專家共識》，國內治療光線性角化病(又名爲“光化性角化病”)的非藥物治療方法如手術和光動力療法，存在治療費用高、有創傷、患者依從性差的問題。目前國內尚無批准用於治療光化性角化病的藥物上市。截至目前，創新藥研發中心在該項目上的累計研發投入約爲3,400萬元人民幣。