智通財經APP訊,新諾威(300765.SZ)公告,公司控股子公司石藥集團巨石生物製藥有限公司(簡稱“巨石生物”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)通知,由巨石生物申報的注射用CPO301獲得美國FDA授予的用於治療表皮生長因子受體(EGFR)高表達的,接受含鉑化療和抗PD-(L1)治療期間或之後出現進展的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(Sq-NSCLC)患者的快速通道資格(FTD)。
智通財經APP訊,新諾威(300765.SZ)公告,公司控股子公司石藥集團巨石生物製藥有限公司(簡稱“巨石生物”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)通知,由巨石生物申報的注射用CPO301獲得美國FDA授予的用於治療表皮生長因子受體(EGFR)高表達的,接受含鉑化療和抗PD-(L1)治療期間或之後出現進展的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(Sq-NSCLC)患者的快速通道資格(FTD)。