智通財經APP訊,君實生物(688180.SH)公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,WJ47156片(項目代號“JS125”)的臨牀試驗申請獲得批准。
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,2024年7月9日受理的WJ47156片符合藥品註冊的有關要求,同意本品單藥在晚期惡性腫瘤患者中開展臨牀試驗。
智通財經APP訊,君實生物(688180.SH)公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,WJ47156片(項目代號“JS125”)的臨牀試驗申請獲得批准。
根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,經審查,2024年7月9日受理的WJ47156片符合藥品註冊的有關要求,同意本品單藥在晚期惡性腫瘤患者中開展臨牀試驗。