智通財經APP獲悉，羅氏(RHHBY.US)宣佈其靶向PD-L1抗體Tecentriq Hybreza(atezolizumab和透明質酸酶)皮下製劑獲得美國FDA批准，用於治療Tecentriq靜脈注射劑已獲FDA批准的所有成人適應症，包括某些類型的肺癌、肝癌、皮膚癌和軟組織癌。根據新聞稿，Tecentriq Hybreza是首個獲FDA批准的PD-1/PD-L1抑制劑皮下注射療法。與傳統靜脈輸注耗時30-60分鐘相比，Tecentriq Hybreza皮下注射僅需約7分鐘，爲患者提供了更加便捷的治療選擇。
據悉，Tecentriq是羅氏開發的一種靶向PD-L1的單克隆抗體。PD-L1是一種在腫瘤細胞和腫瘤浸潤性免疫細胞上表達的蛋白質。通過抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T細胞，達到治療腫瘤的效果。目前，該藥已在全球範圍內獲批用於治療非小細胞肺癌（NSCLC）、小細胞肺癌（SCLC）、肝細胞癌、尿路上皮癌、PD-L1陽性轉移性三陰性乳腺癌和BRAF V600突變的晚期黑色素瘤等多種癌症。