智通財經APP獲悉，強生(JNJ.US)宣佈，歐盟委員會(EC)已批准其雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab)與化療(卡鉑和培美曲塞)聯合使用，用於治療攜帶表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失(ex19del)或外顯子21中L858R替代突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者，這些患者之前接受過包括EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在內的治療併發生疾病進展。新聞稿指出，與僅使用化療相比，amivantamab與化療聯合療法是在該患者羣體中顯示出無進展生存期(PFS)顯著改善的首個治療方案。
MARIPOSA-2的數據也首次顯示amivantamab聯合治療方案可提供顱內活性。具體而言，與僅接受化療的患者相比，amivantamab聯合療法使顱內進展或死亡的風險降低了45%，中位顱內無進展生存期分別爲12.5個月和8.3個月(HR=0.55;95% CI：0.38-0.79，P=0.001)。根據新聞稿，由於近30%這類疾病患者可能發生癌細胞腦轉移，因此這項發現對患者而言至關重要。
Amivantamab是一款人源化EGFR/MET雙特異性抗體。它具有多重抗癌的作用機制，不但能夠阻斷EGFR和MET介導的信號傳導，還可以引導免疫細胞靶向攜帶激活性和耐藥性EGFR/MET突變和擴增的腫瘤。