8月6日，臨床階段眼科生物科技公司撥康視雲宣佈，與日本專精眼科企業參天制藥株式會社（以下簡稱「參天制藥」）簽署了一項授權協議。
撥康視雲將其正在研發的用於翼狀胬肉治療的多激酶抑制劑CBT-001，授權於參天制藥，該授權涉及日本、韓國、越南、泰國、馬來西亞、菲律賓、新加坡和印度尼西亞在内的東南亞地區。根據協議條款，撥康視雲授權參天制藥在該地區開發、生產和商業化CBT-001藥品。
根據協議，撥康視雲將獲得總額高達9100萬美元的首付款及里程碑付款。此外，撥康視雲還將獲得產品未來淨銷售額的兩位數百分比，作為該產品的特許權使用費。
撥康視雲在今年5月31日第二次向港交所遞表，聯席保薦人為瑞銀集團、建銀國際和華泰國際。
根據招股書，撥康視雲是2015年在美國成立的臨床階段眼科生物科技公司，其核心產品CBT-001是一種乳化型尼達尼佈滴眼液，主要用於治療翼狀胬肉（眼表的非惡性的纖維血管組織異常增生）。
目前，CBT-001在美國完成了II期臨床試驗，目前正在美國、中國、澳洲、新西蘭和印度開展大規模的全球多中心III期臨床試驗。
財務數據方面，撥康視雲暫未實現商業化，無主營業務收入，研發開支投入增長較快，兩年虧損近2億美元。
2022、2023年度：
其他收入分别約為美元47.1萬、88萬，2023年同比增長率為86.84%；
研發分别約為美元-1529萬、-2749.2萬，2023年同比增長率為79.80%；
淨利潤分别約為美元-6683.8萬、-1.29億，2023年同比增長率為93.63%；
研發佔虧損比分别約為22.88%、21.24%。
文章來源：活報告公眾號