智通財經APP訊,綠葉製藥(02186)發佈公告,集團自主研發的1類創新藥LY03020已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准開展臨牀試驗,擬用於治療精神分裂症和阿爾茨海默病精神病性障礙(ADP)。
LY03020基於集團新分子實體╱新治療實體技術平臺(NCE/NTE)開發,是全球首個痕量胺相關受體1(TAAR1)和5-羥色胺2C型受體(5-HT2CR)雙靶點激動劑,爲新一代抗精神病藥物。
臨牀前研究表明,LY03020可顯著改善精神分裂症陽性、陰性症狀和認知障礙,可顯著改善ADP陽性症狀和陰性症狀,且未見明顯的錐體外系反應(EPS)和體重增加、糖脂代謝異常等代謝綜合徵風險,有望更好地滿足臨牀需要。