智通財經APP訊,澤璟製藥(688266.SH)公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,注射用ZG005與貝伐珠單抗聯合用於晚期肝細胞癌的臨牀試驗獲得批准。
據悉,ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑,爲創新型腫瘤免疫治療生物製品,註冊分類爲1類,有望用於治療多種實體瘤。根據公開查詢,ZG005是全球率先進入臨牀研究的同靶點藥物之一,目前全球範圍內尚未有同類機制藥物獲批上市。ZG005擁有雙靶向阻斷PD-1和TIGIT的作用,既可以通過有效阻斷PD-1與其配體PD-L1的信號通路,進而促進T細胞的活化和增殖;又可以有效阻斷TIGIT與其配體PVR等的信號通路,促使PVR結合CD226產生共刺激激活信號,進而促進T細胞和NK細胞的活化和增殖,併產生兩個靶點被同時阻斷後的協同增強免疫系統殺傷腫瘤細胞的能力。