智通財經APP訊,澤璟製藥(688266.SH)公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,注射用ZG005與注射用ZGGS18聯合用於晚期實體瘤的臨牀試驗獲得批准。
據悉,ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白,註冊分類爲治療用生物製品1類,有望成爲治療實體瘤的創新型生物製品。
智通財經APP訊,澤璟製藥(688266.SH)公告,公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,注射用ZG005與注射用ZGGS18聯合用於晚期實體瘤的臨牀試驗獲得批准。
據悉,ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白,註冊分類爲治療用生物製品1類,有望成爲治療實體瘤的創新型生物製品。