智通財經APP獲悉，8月2日，中國證監會公佈境外發行上市備案補充材料要求公示(2024年7月26日至2024年8月1日)，其中，公示要求藥捷安康補充說明2020年7月以來發生的股權變動的定價依據及合理性等事項。據港交所6月27日披露，藥捷安康向港交所主板遞交上市申請，中信證券、華泰國際爲聯席保薦人。
具體來看，中國證監會公示指出，請藥捷安康就以下事項補充說明，請律師進行覈查並出具明確的法律意見：
一、請說明2020年7月以來發生的股權變動的定價依據及合理性。
二、請說明相關國有股東履行國資管理程序的進展情況，以及是否存在實質性障礙。
三、請說明本次擬參與“全流通”股東所持股份是否存在被質押、凍結或其他有爭議的情形。
四、根據公開信息，公司曾於2022年10月簽署A股上市輔導協議，請說明A股上市的具體計劃，以及是否存在對本次發行上市產生重大影響的情形。
據招股書，藥捷安康是一家以臨牀需求爲導向、處於註冊臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。憑藉本身全面融合的內部研發系統，該公司已建立六款臨牀階段候選產品及一款臨牀前階段候選產品的管線。
目前，藥捷安康並無產品獲批進行商業銷售，且並未自產品銷售產生任何收入。於往績記錄期間，該公司的收入主要包括來自LG Chem與對外授權TT-01025有關的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，該公司實現總收入分別爲人民幣約12.4萬元以及人民幣118.1萬元，年內虧損分別約爲人民幣2.52億元及人民幣3.43億元。