智通財經APP訊,新諾威(300765.SZ)公告,公司控股子公司石藥集團巨石生物製藥有限公司(“巨石生物”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”)通知,由巨石生物申報的注射用SYS6023藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批准,可以在美國開展臨牀試驗。據悉,該品獲批臨牀的適應症爲晚期實體瘤。
智通財經APP訊,新諾威(300765.SZ)公告,公司控股子公司石藥集團巨石生物製藥有限公司(“巨石生物”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”)通知,由巨石生物申報的注射用SYS6023藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批准,可以在美國開展臨牀試驗。據悉,該品獲批臨牀的適應症爲晚期實體瘤。