近日，市場對“增肌減脂”的討論愈發濃烈。智通財經從相關醫藥財經報道中發現，在今年第84屆美國糖尿病協會(ADA)年會上，諾和諾德與合作方展示了一份有關“人體組織工程肌肉功能研究平臺”的相關研究成果，讓大家開始注意到此次諾和諾德的研究合作方——來凱醫藥(02105)。
一項回顧研究性表明，司美格魯肽受試者減掉的體重中近40%爲肌肉，從而增加患心血管疾病、骨質疏鬆症的風險，甚至導致肌少症。正因如此，“增肌減脂”
成爲減重藥物領域的熱門研究方向。在本次ADA年會上，包括再生元、Biohaven等多家藥企，都展示了其在研管線在減脂增肌方向的研發進展。
但在這個方向，來凱醫藥自主研發的LAE102(ActRIIA單抗)與禮來19.5億美元購入的Bimagrumab是這一賽道的先行者。
據智通財經APP瞭解，ActRII靶點同時具備減重、增肌、不反彈等新一代減肥療法的多個關鍵特徵。而來凱醫藥自主研發的LAE102主要針對參與調控肌肉再生和脂代謝的新靶點ActRIIA。
在此前的臨牀前研究中，LAE102已顯示出增加肌肉並減少脂肪的效果。數據顯示，LAE102與GLP-1受體激動劑聯用，可進一步減少脂肪，並顯著降低GLP-1受體激動劑導致的肌肉流失。
此次，來凱醫藥與諾和諾德的合作研究引發了業界與市場的廣泛討論與猜測。市場關注的點在於，諾和諾德與來凱醫藥的合作是否將從研究端延伸至產品端。
衆所周知，GLP-1RA藥物市場中，諾和諾德、禮來已各佔半壁江山，而該市場2031年有望超1500億美元。目前禮來已斥資19.5億美元購入Bimagrumab以期幫助替爾泊肽在減脂增肌新賽道實現對司美格魯肽的彎道超車。
對於諾和諾德來說，司美格魯肽要想“守城”就急需一款ActRIIA藥物相助，而來凱醫藥的LAE102在減脂增肌層面顯示出了與司美格魯肽極佳的互補相性。另外，LAE102是全球僅次於Bimagrumab進入正式臨牀的針對超重/肥胖適應症ActRIIA單抗。並且從臨牀試驗獲批，到完成首例受試者給藥，僅用時1.5個月，體現了來凱醫藥高效的執行力以及合作價值。
目前，爲加快LAE102的開發和商業化進程，來凱也在尋求戰略合作伙伴，而正是與諾和諾德的雙向奔赴，有望讓來凱醫藥未來躋身全球減重千億市場的第一線，進而實現自身的估值躍遷。
