智通財經APP獲悉，據港交所6月27日披露，藥捷安康(南京)科技股份有限公司(藥捷安康)向港交所主板遞交上市申請，中信證券、華泰國際爲聯席保薦人。
據招股書，藥捷安康是一家以臨牀需求爲導向、處於註冊臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。憑藉本身全面融合的內部研發系統，該公司已建立六款臨牀階段候選產品及一款臨牀前階段候選產品的管線。
藥捷安康的核心產品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潛力成爲全球首創藥物、處於註冊階段、自主研發的獨特多靶點激酶抑制劑（主要靶向三個關鍵通路，即FGFR/VEGFR、 JAK和Aurora激酶）。Tinengotinib有潛力治療各種復發或難治、耐藥實體瘤（包括膽管癌、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統癌症和泛FGFR實體瘤）的未滿足的臨牀需求。
憑藉公司的全球化視野及臨牀實踐，藥捷安康形成了強大的持續創新的小分子候選藥物核心驅動力。根據弗若斯特沙利文的資料，藥捷安康是首批立足中國建立全球臨牀開發平臺的小分子創新藥物開發機構之一，旨在爲全球市場創造新型療法。
截至2024年6月20日，一款靶向FGFR的MTK抑制劑（即厄達替尼）獲得FDA 批准。截至2024年6月20日，全球及中國有三款處於臨牀階段的靶向FGFR以及 JAK、Aurora及VEGFR中一種或以上的MTK抑制劑。Tinengotinib爲一款獨特的靶向 FGFR/VEGFR、JAK及Aurora的MTK抑制劑。目前沒有其他MTK抑制劑具有相同的靶點組合及應用效果，因此Tinengotinib的藥物特性是其他候選藥物無法相比的。
目前，藥捷安康並無產品獲批進行商業銷售，且並未自產品銷售產生任何收入。於往績記錄期間，該公司的收入主要包括來自LG Chem與對外授權TT-01025有關的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，該公司實現總收入分別爲人民幣約12.4萬元以及人民幣118.1萬元，年內虧損分別約爲人民幣2.52億元及人民幣3.43億元。