智通財經APP訊,甘李藥業(603087.SH)公告,公司於2024年3月接受了來自歐洲藥品管理局(European Medicines Agency,簡稱“EMA”)的現場檢查。近日,公司收到EMA的正式通知,稱公司的生產設施符合歐盟GMP法規的要求,已具備甘精胰島素注射液、賴脯胰島素注射液、門冬胰島素注射液及預填充注射筆的商業化生產條件。
智通財經APP訊,甘李藥業(603087.SH)公告,公司於2024年3月接受了來自歐洲藥品管理局(European Medicines Agency,簡稱“EMA”)的現場檢查。近日,公司收到EMA的正式通知,稱公司的生產設施符合歐盟GMP法規的要求,已具備甘精胰島素注射液、賴脯胰島素注射液、門冬胰島素注射液及預填充注射筆的商業化生產條件。