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智通財經APP訊,恆瑞醫藥(600276.SH)公告,近日,公司子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)覈准簽發關於HRS-5965膠囊的《藥物臨牀試驗批准通知書》,將於近期開展臨牀試驗。
據悉,HRS-5965膠囊申請的適應症爲:擬用於治療IgA腎病、特發性膜性腎病、C3腎病和狼瘡性腎炎等補體參與介導的原發性或繼發性腎小球疾病;補體參與介導的溶血性貧血(包括陣發性睡眠性血紅蛋白尿、非典型溶血性尿毒症綜合徵、冷凝集素病等)。
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