智通財經獲悉,百時美施貴寶(BMY.US)表示,其藥物Zeposia治療中重度活動性克羅恩病的3期研究在第12周未能達到主要臨牀緩解終點。該研究是YELLOWSTONE 3期臨牀試驗兩項爲期12周的誘導研究中的第一項。該公司在聲明中沒有提及第二項研究的進展情況。Zeposia,也被稱爲ozanimod,已經被FDA批准用於治療多發性硬化症和潰瘍性結腸炎。
智通財經獲悉,百時美施貴寶(BMY.US)表示,其藥物Zeposia治療中重度活動性克羅恩病的3期研究在第12周未能達到主要臨牀緩解終點。該研究是YELLOWSTONE 3期臨牀試驗兩項爲期12周的誘導研究中的第一項。該公司在聲明中沒有提及第二項研究的進展情況。Zeposia,也被稱爲ozanimod,已經被FDA批准用於治療多發性硬化症和潰瘍性結腸炎。