智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)發佈公告,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司及重慶復創醫藥研究有限公司於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FCN-338片聯合FCN-647片治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤開展臨牀試驗的批准。
據悉,該治療方案中所涉FCN-338片爲集團自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑,擬用於治療血液系統惡性腫瘤等;FCN-647片爲集團自主研發的BTK選擇性小分子抑制劑,擬用於治療血液系統惡性腫瘤等。
智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)發佈公告,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司及重慶復創醫藥研究有限公司於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FCN-338片聯合FCN-647片治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤開展臨牀試驗的批准。
據悉,該治療方案中所涉FCN-338片爲集團自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑,擬用於治療血液系統惡性腫瘤等;FCN-647片爲集團自主研發的BTK選擇性小分子抑制劑,擬用於治療血液系統惡性腫瘤等。