智通財經APP訊,普洛藥業(000739.SZ)公告,公司下屬公司浙江普洛生物科技有限公司(簡稱“浙江生物”)於2023年9月4日至2023年9月8日接受了美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)的cGMP(即現行藥品生產質量管理規範)現場檢查。近日,公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告(EIR),此次檢查以VAI(自願採取整改)通過,通過本次FDA現場檢查的品種爲1906原料藥。
智通財經APP訊,普洛藥業(000739.SZ)公告,公司下屬公司浙江普洛生物科技有限公司(簡稱“浙江生物”)於2023年9月4日至2023年9月8日接受了美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)的cGMP(即現行藥品生產質量管理規範)現場檢查。近日,公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告(EIR),此次檢查以VAI(自願採取整改)通過,通過本次FDA現場檢查的品種爲1906原料藥。