智通財經APP訊,東誠藥業(002675.SZ)公告,公司控股子公司煙臺藍納成生物技術有限公司(“藍納成”)收到中國國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)覈准簽發的關於177Lu-LNC1004注射液的藥物臨牀試驗批准通知書,將於近期開展臨牀試驗。
據悉,公司在研產品177Lu-LNC1004注射液是一種靶向成纖維細胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein,以下簡稱“FAP”)的放射性體內治療藥物,爲全新靶點藥物,擬用於治療FAP陽性表達的晚期實體瘤成年患者,目前在國際和國內尚無同靶點治療藥物上市。